生命起源与演化(通8)要点.pptVIP

六、广义进化论 2. 化学进化 简单分子 复杂分子 无机分子 有机分子 生物小分子的产生 氨基酸、嘌呤、嘧啶、糖、核苷酸等 生物小分子 生物大分子 多肽、多聚核苷酸等 化学进化导致生命起源 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 生命在地球上开始的时间 35亿年前（据化石记录） 38亿年前（间接证据：碳同位素比值、古大气成分） 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 地球生命史中曾存在过数量庞大的物种 据估计，绝灭了的物种占整个地球38 (35) 亿年来的物种总和的99.999% 即绝灭了的物种与现存物种约有100亿 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 生命在地球上的历史记录——化石 实体化石 遗体化石 模铸化石（印痕化石、印模化石） 遗迹化石 足迹、粪粒、卵、石器等 化学化石（分子化石） 生物体残留在岩石中的有机分子（降解产物） 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 光合作用和光合自养生物的产生 叠层石（stromatolites） 光合微生物活动留下的遗迹：光合微生物的生命活动与沉积、沉淀作用（沉淀碳酸盐）的综合产物。 最早的叠层石在澳大利亚和南非发现，同位素测定的年龄为35亿年。 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 光合作用和光合自养生物的产生 蓝菌的繁荣与衰落 在元古宙（25亿年 ~ 6亿年前）中长达10多亿年的时期里，蓝菌一直是生物圈主要的生物类群和主要的初级生产者。 元古宙中期，蓝菌最为繁荣。 元古宙末期（7亿年 ~ 6亿年前）， 后生动物与植物开始出现，蓝菌骤 然衰落（由其造成的环境改变引起） 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 光合作用和光合自养生物的产生 蓝菌群落的作用 通过光合作用产生O2，改变大气圈的成分；且通过其活动引起碳酸盐沉积，从而降低大气圈中CO2的含量。 改变海水的物理化学性质：降低钙离子、镁离子的浓度，改变pH值。 降低地球表面的温度。 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 光合作用和光合自养生物的产生 蓝菌是生物圈形成和早期发展过程中起关键性作用的生物之一。 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 真核生物的出现——细胞结构的一大飞跃 与大气圈中自由氧的开始积累同步（19 ~ 20亿年前） 对于真核生物出现的时间仍有争议（有关化石的鉴定与确认有困难） 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 多细胞生物的出现 继真核细胞起源后的又一重大进化事件 约在10亿年前产生（7 ~ 10亿年前） 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 多细胞生物的出现 生物学意义 个体体积显著增大，导致组织分化和器官形成 结构与功能复杂化，专门器官产生 有个体发育过程，遗传调控机制复杂化 使生物个体的内环境相对稳定 个体寿命延长 为高级生命的产生和发展奠定了基础 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 多细胞生物的出现 多细胞化的途径 细胞集群产生极性，进一步分化为多细胞个体 多核体形成间隔，进一步分化为多细胞个体 多细胞化的可能途径 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 多细胞动植物的发展 多细胞植物的发展 海生底栖藻类（ 6 ~ 7亿年前） 多细胞无脊椎动物的发展 5.5 ~ 5.7亿年前，出现一些与现代生物形态完全不同的类型 六、广义进化论 3. 广义进化中的生物进化（生命史） 多细胞动植物的发展 寒武纪动物多样性的大增长（“寒武爆发”，Cambrian explosion） 5 ~ 5.3亿年前 众多门类的无脊椎动物几乎“突然”、“同时”地出现，而寒武纪前却只有较少的动物化石 云南澄江生物群——“寒武爆发”的化石证据之一 “澄江动物化石群”国家地质公园位于云南省澄江县帽天山地区，总占地面积18平方公里，主要地质遗迹类型为古生物化石。 “澄江动物化石群”保存了早寒武世（距今5.3亿年）40多个门类， 100余种动物的化石。其中有海绵动物、腔肠动物、软体动物、节肢动物和疑难动物化石等。 由于埋藏地质条件特殊，不但保存了生物硬体化石，而且保存了十分罕见精美的生物软体印痕化石。为研究寒武早期动物大爆发及这个时期的动物生理结构、生活习性、系统演化、生态环境提供了实物资料，是极为宝贵的地质遗迹。 云南澄江生物群——“寒武爆发”的化石证据之一 “澄江动物化石群”与澳大利亚“伊迪卡拉动物化石群”（距今5.8亿年）、加拿大“布尔吉斯页岩动物化石群”（距今5.15亿年）并列为“地球历史早期生物演化实例的三大奇迹”，被称为“二十世纪最令人惊奇的发现之一”， 已被联合国教科文组织列入“全球地质遗址预选