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抗麻风病药 分类:砜类(氨苯砜)、利福平和氯法齐明 应用原则:多种药物联合化疗。 麻风反应:指治疗麻风反应有效,麻风分枝杆菌裂解释放的磷脂类颗粒引起的变态反应,并非病情加重。(沙利度胺对该反应有效) (2)短程疗法(6个月) 为强效疗法——适于初治 1、一线药 三联或四联 2个月 2、异烟肼 + 利福平 4个月(可间歇疗法) 优点: 1、疗效好,复发率低 2、患者顺应性好,康复早 3、毒性反应轻 4、适量 剂量适当以保证疗效和避免毒性 病情、用药、复查等最好在医务人 员督视下,确保规范治疗 抗麻风病药 (Anti-leprosy Drugs) 麻风病 病原为麻风分支杆菌 主要侵害皮肤和周围神经,中晚期 可累及深部组织和内脏器官 * * 第四十一章 抗结核病药及抗麻风病 Anti-tuberculosis and anti-leprosy drugs 结核病 由结核分枝杆菌引起的慢性传染病 全国现有结核病人 600万左右 年死亡人数25万左右 WHO估计全球每年发病人数约800万人 (特别是HIV高发地区TB发病率高) (Anti-tuberculosis) 第一线药:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉 素、吡嗪酰胺 第二线药:卡那霉素、阿米卡星、PAS、环丙 沙星、氧氟沙星、氨硫脲、环丝氨 酸、卷曲霉素、乙硫异烟胺 抗 结 核 病 药 异烟肼 (isoniazid, rimifon, 雷米封) 1952 年 是抗TB作用最强的首选药 优 点 1. 给药途径广:po、im、v、腔内 2. 穿透力强,体内分布均匀 (1)可透入细胞内,杀死巨噬细胞内TB菌 (2)透入肺部空洞病灶(厚壁空洞)及骨 组织 (3)脑脊液、胸水中药浓度与血浓度相仿 3、耐药性可产生,但无交叉耐药 (1)耐药菌对人体毒力?,治疗仍有效 (2)耐药不持久 (3)与其他药无交叉耐药 (4)合并用药,显著?其耐药性 4、疗效好,毒性低 作 用 作用强:MIC 0.025 ?g/ml 低浓度抑菌,高浓度杀菌(10 ?g/ml) 对繁殖期作用更强(浸润性、急粟) 机理:可能为 (1)抑制膜磷脂合成,致膜通透性? (2)抑制胞壁分支菌酸合成,使细胞丧失 耐酸性,疏水性和增殖力而死亡 耐药机制: 1、过氧化氢酶减少、丢失,异烟肼 难以活化 2、菌膜通透性降低,药物摄取减少 药动学 吸收:快而完全,F为90%,1~2 小时达峰值浓度 t1/2 2~3 小时(慢代谢型) 分布:均匀,通透性好,可广泛分布于脑,胸、 腹膜腔、淋巴结,纤维病灶等 代谢:肝乙酰化(快、慢型) 排泄:原型和代谢产物(乙酰异烟肼、异烟酸) 由尿排泄,肾功能不全及老年患者无需调 整剂量 临 床 应 用 治疗各型结核的首选药,联合用药 不 良 反 应 1. 神经系统 (1)C.N.S 一般剂量 偶有失眠、头昏、轻度精神 兴奋,可逐渐消失 大剂量(?500 mg/d,或慢乙酰化型) 可致精神失常:如兴奋、神 经 错乱、惊厥等,故癫痫、 精神病史、嗜酒者慎用 快代谢型(黄种人占50%):乙酰异烟肼? ?易致肝损害 异烟肼 乙酰异烟肼(肝损害) 乙酰化 (肝) 慢代谢型(黄种人占26%):原型异烟肼? ?易致神经系统毒性 (2)周围神经炎 四肢麻木、肌震颤、痛觉过
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