2015-4-26色谱分离技术详解.ppt

色谱分离技术 为什么要把色谱分离单独作为一章来谈？ 科研辅助招聘 高校实验平台招聘 色谱分离与其他技术连用 LC-MS GC-MS 等等 测定技术基础 概述 一、色谱法 色谱法是一种重要的分离分析方法， 它是根据组分在两相中作用能力不同而达到分离目的的。 发展 1941 Martin和Synge液-液色谱理论； 1952 James和Martin发展了气相色谱； 1956 Van Deemter提出速率理论； 1967 Kirkland等研制高效液相色谱法； 80年代以后出现毛细管电泳和毛细管电动色谱等一系列新的色谱分析方法。 目前，工业规模的色谱技术已在产物提纯、分离、净化等方面得到广泛应用。 大至工业化应用的的色谱系统：制糖工业（4m）； 小至HPLC色谱柱 250mm 当流动相中样品混合物经过固定相时，就会与固定相发生作用； 由于各组分在性质和结构上的差异，与固定相相互作用的类型、强弱也有差异； 因此在同一推动力的作用下，不同组分在固定相滞留时间长短不同； 从而按先后不同的次序从固定相中流出。 色谱法分类 1.按两相状态分类 气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC） 根据固定相是固体吸附剂还是固定液（附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体），又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）。 液体为流动相的色谱称液相色谱（LC） 同理液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）。 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱（SFC）。 随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CBPC）。 2. 按分离机理分类 利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法，称为吸附色谱法。 利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法称为分配色谱法。 利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分离的方法，称为离子交换色谱法。 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方法，称为凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法。 最近，又有一种新分离技术，利用不同组分与固定相（固定化分子）的高专属性亲和力进行分离的技术称为亲和色谱法，常用于蛋白质的分离。 3. 按固定相的外型分类 固定相装于柱内的色谱法，称为柱色谱。 固定相呈平板状的色谱，称为平板色谱，它又可分为薄层色谱和纸色谱。 4. 按照展开程序分类 分为洗脱法、顶替法和迎头法。 洗脱法也称冲洗法。 首先将样品加到色谱柱头上，然后用吸附或溶解能力比试样组分弱得多的气体或液体作冲洗剂。由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力不同，被冲洗剂带出的先后次序也不同，从而使组分彼此分离。 顶替法 将样品加到色谱柱头后，在惰性流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力比所有试样组分强的物质为顶替剂（或直接用顶剂作流动相），通过色谱柱，将各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序，依次顶替出固定相。 很明显，吸附或溶解能力最弱的组分最先流出，最强的最后流出。 迎头法 将试样混合物连续通过色谱柱，吸附或溶解能力最弱的组分首先以纯物质的状态流出，其次则以第一组分和吸附或溶解能力较弱的第二组分混合物，以此类推。 色谱流出曲线及有关术语 一、基本术语 （一）色谱流出曲线和色谱峰 由检测器输出的信号强度对时间作图，所得曲线称为色谱流出曲线。曲线上突起部分就是色谱峰。 如果进样量很小，浓度很低，在吸附等温线（气固吸附色谱）或分配等温线（气液分配色谱）的线性范围内，则色谱峰是对称的。 （二）基线 在实验操作条件下，色谱柱后没有样品组分流出时的流出曲线称为基线，稳定的基线应该是一条水平直线。 （三）峰高 色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以（h）表示。 因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流动相流动速度相近。 测定流动相平均线速ū时，可用柱长L与tM的比值计算，即 ū = L/tM 2. 保留时间tR 试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间，如下图。 3.调整保留时间tR′ 某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的调整保留时间， 即 tR′= tR ? tM 由于组分在色谱柱中的保留时间tR包含了 组分随流动相通过柱子所需的时间和组分在 固定相中滞留所须的时间，所以tR实际上是 组分在固定相中保留的总时间。 保留时间是色谱法定性的基本依据，但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响。 因此色谱工作者有时也用保留体积来表示保留值。 4.