自噬性细胞死亡汇总.ppt

自噬性细胞死亡  定义与分类 反应机理 生理意义 与细胞凋亡、细胞坏死的异同 自噬与肿瘤 定义与分类 定义 又称II型细胞死亡 细胞在外界环境因素的影响下，细胞对其内部受损的细胞器、错误折叠的蛋白质和侵入其内的病原体进行降解的生物学过程 分类 大自噬 微自噬 分子伴侣介导的自噬 反应机理 诱导因素 重要细胞器—溶酶体 参与自噬的基因 信号途径传导 发展过程 诱导因素 外部因素 （一）营养缺乏：缺血，缺氧、氨基酸或游离的脂肪酸等在内的营养缺乏 （二）激素：雌激素、雄激素和纤维生长因子 内部因素 （一）细胞器损伤 （二）异常成分积聚或必需成分的存在 （三）病原体存在 病毒：EB病毒 细菌：链球菌属 寄生虫：刚地弓形虫 重要细胞器—溶酶体 溶酶体为单层膜包被的囊状结构 溶酶体内部没有任何特殊结构，内含多种水解酶，标志酶为酸性磷酸酶 膜含有各种不同酸性的、高度糖基化膜整合蛋白，能够防止自身膜蛋白的降解 自噬溶酶体 又称自生性溶酶体 底物是内源性的，包括细胞内由于生理或病理原因而被损伤的细胞器(线粒体、内质网碎片等）或过量储存的糖原 参与自噬的基因 Atg基因家族 包括在细胞自噬调节中与自噬小体形成相关基因，影响溶酶体清除自噬小体的基因，细胞自噬调节所必需的基因，自噬小体隔离、运动、成熟相关的基因，以及调节细胞自噬和其它细胞活动的基因。  自噬基因Beclin1：哺乳动物参与自噬的特异性基因，主要通过调节自噬水平而在肿瘤的发生，发展中起重要作用。 Bcl-2家族：Beclin1的阴性调节子 UVRAG：耐紫外线相关基因（UVRAG）表达蛋白，作为Beclin1的调节子，是一种Beclin1结合蛋白，是III型PI3K/Vps34复合物的阳性调节子。 与自噬相关的癌基因和抑癌基因 mTOR 自噬的主要调节者之一是TOR（雷帕霉素靶蛋白），在哺乳动物为mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白） p53 p53在自噬调控中有双重作用，是目前为止最具特征的肿瘤抑制因子。 信号途径传导 Wnt信号途径 雷帕霉素靶蛋白（mTOR)信号途径 磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）/AKt（PKB）途径 其他途径 Wnt 信号途径 结构组成 Wnt信号配体：为介导Wnt信号的跨膜蛋白，包括FZD家族蛋白、LDL家族蛋白及受体型生物素激酶RO2 Wnt信号通道配体下游信号通道 Wnt信号通道的目的基因，如MYC、CCND1、AXIN2、CD44、VIM等 根据Wnt 蛋白转导信号的方式分类 经典的Wnt 信号途径，又称Wnt/β-catenin信号途径 非经典的Wnt 信号途径 Wnt信号途径 是基于蛋白质相互作用对转导中心分子的细胞定位、修饰/ 去修饰、以及对蛋白质稳定性进行调节等 控制生物体的生长、发育、疾病、衰老与死亡等 细胞形态与功能的分化与维持、免疫、应激、细胞癌变与细胞凋亡 控制胚胎的早期发育，决定细胞分化、细胞生殖及生长的调节 雷帕霉素靶蛋白（mTOR)信号途径 是细胞营养状况的感受器 是细胞应激及生长因子信号的感受器 可抑制自噬的发生，是自噬的负调控分子 磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）/AKt（PKB）途径 可以促进细胞生长 对胚胎干细胞存活、增殖以及维持其分化潜能起重要作用 活化可抑制多种刺激诱发的细胞凋亡，促进细胞周期进展，促进细胞的生存和增殖 参与血管的形成，在肿瘤的形成和发展起重要作用 PI3K/AKt/mTOR信号途径 主要信号蛋白 PI3K：脂质激酶家族的成员，静息状态下普遍存在于胞质中 细胞因子、激素、生长因子、缺氧等细胞外信号刺激课激活PI3K PI3K激活可使质膜磷酸肌醇磷酸化，把底物脂酰肌醇二磷酸PI-4,5-P2磷酸化为磷脂酰肌醇三磷酸PI-3,4,5-P3 PTEN：肿瘤抑制基因，表达产物可诱导3磷酸肌醇去磷酸化，从而可对PI3K 途径进行负调节 Akt：是一种Ser/Thr 蛋白激酶 PI-3,4P2 和PI-3,4,5P3 可与Akt 结合，导致Akt 从胞浆转位到质膜，并促进Akt 的Ser473 和Thr308 位点磷酸化 Akt 激活是其发挥促细胞生存功能的重要前提 mTOR：属于磷酸肌醇激酶3相关激酶(PIKKs)家族的一员 是生长因子、营养信号和能量状态的重要调控子 存在两个不同的复合体—mTORC1和mTORC2 发展过程 启动阶段：隔离膜开始形成，对磷脂酰肌醇--3--激酶（PI--3K)抑制物（如3--甲基腺嘌呤）敏感 延长阶段：隔离膜弯曲变大形成吞噬体膜，包裹吞噬的成分 成熟阶段：晚期内含体的溶酶体融合并进行自噬性降解反应 生理意义 应激功能 细胞自噬是细胞在饥饿条件下的一种存