人教版高中生物必修二：5.3人类遗传病(共23张)教程方案.pptVIP

第三节 人类遗传病 目标： 1 人类遗传病、单基因遗传病、 多基因遗传病、 染色体遗传病的概念 2 常见遗传病的分类 3 人类遗传病的监测和预防的 手段和措施 一、人类遗传病 由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 先天性疾病与遗传病？ 传染病与遗传病？ 1、单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病。 白化病---常隐 单基因遗传病 苯丙氨酸 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸 积累 正常酶无法合成 苯丙酮尿症-常隐 酶 损伤神经系统 另一种酶 基因通过控制酶的合成，影响细胞代谢过程， 从而控制生物体的性状 单基因遗传病 软骨发育不全----常显 单基因遗传病 深圳罕见多指并指家系 多指、并指----常显 单基因遗传病 　　血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，因此一旦出血常血流不止。甚至死亡。 血友病-----伴X隐 外耳廓多毛症-伴Y 单基因遗传病 抗维生素Ｄ佝偻病-----伴X显 单基因遗传病 单基因遗传病类型： 常显：并指、多指、软骨发育不全 常隐：白化、苯丙酮尿症、 镰刀型细胞贫血、先天性聋哑 伴X隐：色盲、血友病 进行性肌营养不良 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症 2、多基因遗传病 受多对等位基因控制的人