第六章氧化还原滴定法2分解.pptVIP

第三节 碘量法 一、基本原理 二、指示剂 三、标准溶液的配制与标定 第四节 高锰酸钾法 一、基本原理 二、标准溶液的配制 第五节 亚硝酸钠法 一、基本原理 二、标准溶液的配制与标定 三、指示剂 第六节 其它氧化还原滴定法 一、溴酸钾法和溴量法 二、重铬酸钾法 三、铈量法 四、高碘酸钾法 为配制较稳定的KMnO4溶液，常需： 称取稍多于理论量的KMnO4溶解。 将配好的溶液加热至沸，并保持微沸1hr，密闭放置7～10天。 用微孔玻璃漏斗过滤。 将过滤后的溶液贮存于棕色试剂瓶中，放于暗处，以待标定。 2.标定KMnO4溶液的基准物质 2MnO4－+5C2O42－+16H+ 2Mn2++10CO2+8H2O 为使这个反应能定量地较快进行，注意条件： 1) 温度 反应宜在75～850C 下进行， 但温度不能高于900C，否则： 2)酸度 一般在开始滴定时，溶液的酸度约为 H2C2O4 CO2 +CO +H2O 0.5～1mol/L，滴定终了，酸度约为0.2 ～0.5 mol/L。 酸度过高，又会促使H2C2O4分解。 3) 滴定速度 开始滴定时速度不宜快， 否则，KMnO4来不及与C2O4 2－ 反应，便在热的酸性溶液中发生分解。 4) 催化剂 若开始滴定时加入锰离子， 就可加快最初滴定的速度。 5) 指示剂 若KMnO4标液很稀，