外周神经系统药理分解.ppt

传出神经 传入神经:局麻 、保护、刺激 突触的超微结构与化学递质 突触(Synapse):神经元之间或神经元与效 应器之间的功能接触点。 突触分为突触前部、突触后部、突触间隙三部分。 突触部位进行神经递质的合成、储存、释放、灭活。 (二)外周神经神经递质 化学传递学说的发展 (电传递还是化学物质传递?) 1921 德国科学家 Loewi 的离体双蛙心灌流实验 1926 证明迷走神经释放的是Acetylcholine(ACh) 1946 Von Euler证明拟交感胺物质为Norepinephrine (NE) or Noradrenaline(NA),神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质(Transmitter,或 Mediator)传递。 目前发现的有乙酰胆碱(acetylcholine, Ach)和去甲肾上腺素(noradrenaline, NA)、DA、NO等等。 (三) 作用于外周神经药物 肾上腺素能神经受体 肾上腺素受体激动药( Adrenoceptor gonists ) 1、α-受体激动剂 2、α、β-受体激动剂 【应用】 心脏骤停的急救药; 皮肤、黏膜的止血; 用于急性、严重性过敏性反应:松弛支气管平滑肌,减轻黏膜水肿,收缩肺部黏膜血管从而减轻肺水肿; 与局麻药合用,延长局麻药作用。 3、β-受体激动剂 克伦特罗(

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