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化学实验混合物分离专题 一、了解安全措施 点燃可燃气体或用可燃气体进行反应之前，要检验 气体的纯度。 实验室中的可燃物质要远离火源，检查灭火设备是否齐全 制取有毒气体（Cl2、CO、SO2、H2S、NO等）时，要在通 风橱内进行，并采取相应的措施处理（灼烧、吸收、收集）。 加热法制取气体并用排水法收集时，注意熄灯顺序；吸 收溶解度较大的气体（HCl、NH3）时，加装安全瓶或漏斗。 2、危险化学品标志的识别 H2、CH4、CO 有机溶剂（酒精、汽油等） 白磷 Na、K等 浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、NaOH固体等 氰化物（KCN）、砷的化合物（砒霜As2O3）、钡盐、 汞（Hg）、铅（Pb）等 KMnO4、 KClO3(强氧化剂亦属爆炸品)等 硝酸铵（NH4NO3）、黑火药等。 3、意外事故的处理 创伤处理： 烫伤、烧伤处理： 酸碱腐蚀处理： 其他化学灼伤处理： 先除去伤口的玻璃，用双氧水擦洗消毒或涂碘酒，而后敷药包扎。 用75%-95%的酒精轻涂伤处，再涂烫伤药膏；严重 者立即就医。 Na2CO3中和，再用水擦洗 抹布拭去，用水冲洗，3%-5%的 NaHCO3中和 抹布拭去，用水冲洗，涂上硼酸溶液中和 用大量水冲洗，边洗边眨眼睛；严重 者立即就医。 汞洒落，立即撒上硫粉，并打开排气扇 二、混合物的分离与提纯基本概念： ①物质的分离：将混合物中各物质通过物理变化或化学变化，把各成分彼此分开的过程。 ②物质的提纯：把混合物中的杂质除去，以得到纯净物的过程。 操作原则： 四原则三必须 四原则：①不增------提纯过程中不增加新的杂质 ②不减------不减少欲被提纯的物质 ③易分离------被提纯物与杂质容易分离 ④易复原------被提纯物质要复原 三必须： ①除杂试剂必须过量②过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质)③除杂途径必须选最佳 分离提纯方法 适用范围 主要仪器 例子 过滤 不溶性固体与液体的分离 漏斗、滤纸、烧杯、玻璃棒 提纯粗食盐 蒸发、结晶 可溶性固体与液体的分离 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯 蒸发食盐溶液制得固体食盐 降温结晶 溶解度随温度变化较大的可溶性固体的分离 烧杯、玻璃棒、酒精灯 KNO3与KCl的分离 萃取、分液 互不相溶的两种液体混合物的分离 烧杯、分液漏斗 用CCl4提取溴水中的溴 蒸馏、分馏 沸点不同的液体混合物的分离 蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、石棉网、接液管、锥形瓶 石油的分馏 二、蒸馏和萃取 1.蒸馏：利用可以互相溶解的液态混合物中各组分的沸点不同，先分离出易挥发(沸点较低)物质，剩下的就是难挥发或不挥发(沸点较高)的物质。 例如：酒精和水分离 海水的淡化（实验室用NaCl水溶液代替海水） 1.原理——利用液态混合物（互溶）中各组分沸点的不同，加热使其某一组分变成蒸气，经过冷凝后再变成液体，从而跟其他组分分开。 2、蒸馏和萃取 3.注意事项: 4.烧瓶底加垫石棉网 1.温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 2.冷凝水，下口进，上口出 3.投放沸石或瓷片防暴沸 利用某种物质（溶质）在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同，用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 萃取剂的选择条件： 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别（在萃取剂中的溶解度大） 3.溶质不与萃取剂发生任何反应 仪器介绍 分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。 BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 加入除杂试剂的顺序可以是： 1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理 2、最后加入的盐酸必须过量 除杂时加入的试剂可以交换顺序吗？ 提纯原则：不增 不减少 易分离 易复原 不增----不增加新的杂质； 不减少----不减少被提纯的物质； 易分离----被提纯的物质与杂质易分离； 易复原----被提纯物质要易复原； 1.选择恰当的除杂试剂，保证最终不引入新的杂质。 2.安排好试剂的加入顺序及用量 3.尽量不减少被提纯的物质。 物质提纯的一般原则： 过滤 蒸发 蒸馏 萃取 1、不溶性固体和可溶性固体分离—— 2、可溶固体和液体分离—— 3、沸点不同的液体混合物分离—— 4、用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提取出 来—— 5、两种互不相溶的液体分离—— 小 结 物质分离和几种方法 分液 方法 适用范围 装置 举例 过滤 从液体中分离出不溶的固体物质 除去氯化钠溶液中的泥沙 注意事项： “一贴二低三靠” 蒸发 获得溶液中的固体溶质（分离溶剂和溶质） 蒸发食盐溶液获得