步步高同课异构【化学】2.2《芳香烃》课件(人教版选修5)2.pptVIP

芳香族化合物 二、苯的同系物 二、苯的同系物 二、苯的同系物 二、苯的同系物 ②苯的同系物的氧化反应 二、苯的同系物 二、苯的同系物 三、芳香烃的来源及其应用 芳香烃对健康的危害 化学家预言第一次世界大战 1912-1913年，德国在国际市场上大量收 购石油。由于有利可图，许多国家的石油商都 不惜压低价格争着与德国人做生意，但令人不 可理解的是，德国人只要婆罗洲的石油，其他 的一概不要，并急急忙忙地把收购到婆罗洲的 石油运到德国本土去。在石油商人感一以百思 不得其解时,一位化学家提醒世人说：“德国人 在准备发动战争了！”果然不出化学家所料， 德国于1914年发动了第一次世界大战。 这位化学家为何知道德国将发动战争 呢？这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他 经过化验，发现婆罗洲的石油成分与其他地区 的不同，它含有很少的直链烃，它含有大量的 苯和甲苯等芳香烃，正是适宜制造“TNT”烈性炸药的三硝基甲苯的基础成分。这位化学家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分析之后才向世人提出历史性预言的。 燃烧 物理性质 空间结构 含碳碳叁键不饱和 C2H2 炔烃 主要反应类型 KMnO4 与溴水 特殊的键不饱和 含碳碳双键不饱和 全部单键 饱和烃 结构特点 C6H6 C2H4 CH4 代表物 芳香烃 烯烃 烷烃 有机物 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形 无色气体，难溶于水 无色液体 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 不反应 取代 加成反应 氧化反应 加成、聚合 加成反应 氧化反应 加成、聚合 不反应 侧链可氧化 取代、加成 小节 第二节 芳香烃 一、苯的结构与化学性质 二、苯的同系物 三、芳香烃的来源及其应用 1、苯的结构 2、苯的物理性质 3、苯的化学性质 ⑴加成反应 ⑵取代反应 ①卤代 ②硝化 ③磺化 1.苯的同系物 2.通式：CnH2n-6 (n≥6) 3.化学性质 (1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 (2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①多苯代脂烃：联苯或多联苯：稠环芳烃 ②芳香烃对健康的危害 4 CH3 | | CH3 B 己烷 1―己烯 邻二甲苯 KMnO4 [ 不褪色 褪色 1―己烯 邻二甲苯 己烷 [ 溴水 不褪色 褪色 邻二甲苯 1―己烯 + Br2 Fe Br + HBr↑ + HO—NO2 —NO2 + H2O 50—600C 浓硫酸 + H2 催化剂 △ 环己烷 加成反应 取代反应 取代反应 * * 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 第二节 芳香烃 一、苯的结构与化学性质 二、苯的同系物 三、芳香烃的来源及其应用 1、苯的结构 2、苯的物理性质 3、苯的化学性质 ⑴加成反应 ⑵取代反应 ①卤代 ②硝化 ③磺化 1.苯的同系物 2.通式：CnH2n-6 (n≥6) 3.化学性质 (1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 (2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①多苯代脂烃：联苯或多联苯：稠环芳烃 ②芳香烃对健康的危害 历史含义：具有香味的物质 现代含义：含苯环的有机化合物 现实意义：名称沿用 芳香烃：含苯环的碳氢化合物, 简称又称“芳烃” 苯的同系物：苯的苯环上氢原子被 烷基代替而得到的芳烃。 芳香族化合物 芳香烃 苯及苯的同系物 一、苯 C6H6 从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有不饱和烃的典型性质？ 分子式 思考： 1mLKMnO4酸性溶液 2mL苯 振荡 （ ） 1mL溴水 振荡 （ ） 2mL苯 紫红色不褪去 橙黄色不褪去 而转移到苯层 1、苯的结构 （苯的凯库勒式） H C H C C H C H C H H C 结构式 结构简式 一、苯 苯分子的比例模型和球棍模型 一、苯 一、苯 苯分子具有平面正六边形结构。 1、6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 2、各个键角都是120 。 O 3、苯分子中的6个碳原 子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。 1、证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 （ ） （A）苯的邻位二元取代物只有一种 （