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- 2016-08-18 发布于天津
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有机锂和烷基硼在有机合成中的应用
2、硅酸酯类 硅酸酯Si(OR)4可看作正硅酸Si(OH)4的酯,烃基硅酸 RnSi(OR’)4-n又叫烃基烷氧基硅烷。 例如: (CH3)3SiOCH3 (CH3)2Si(OC2H5)2 C6H5Si(OC2H5) 三甲基甲氧基硅烷 二甲基二乙氧基硅烷 苯基三乙基硅烷 3、硅氧烷类 自然界广泛分布的硅酸盐类是以 键为骨架构成的。从键能来看,Si-O间要比Si-Si键、Si-CJ键强的多,甚至比C-O键还要强固,Si-O-Si键相当于碳化合物中的醚键,硅氧烷就是这样骨架的氢基衍生物。 方法主要有两种: 1、是由格氏试剂或锂试剂与卤硅烷或硅酸酯反应来制备 2、直接合成法--E.G.Rochow于1944年研制成功 所谓直接合成法就是指由硅粉与卤代烃在高温及催化剂存在下进行反应,直接合成烃基卤硅烷,产物为混合物,其中以R2SiCl2和RSiCl3为主。 另一种方法是将甲基氯硅烷混合物先醇解,再转变为甲基硅酸酯。 三、有机硅化合物的制备(略) 四、有机硅化合物的重要反应 1、Si-X键的水解 CCl4为非极性溶剂,对水解稳定;但是SiCl4却极为活泼,遇水发生剧烈水解,在潮湿空气中冒白烟。 2、硅醇的缩合反应 在酸或碱的存在下,大多数硅醇不稳定,易进一步缩合形成相应的硅氧烷。值得注意的是硅醇的脱水方式与醇类不尽一致。 三甲基硅醇只能进行分子间脱水缩
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