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《有机化学Z》辅导答案 一 选择题 1 CD 2 AB 3 B 4 AC 5 C 6 AC 7 C 8 CD 9 AD 10 C 11 A 12 BC 13 A 14 D 15 B 16 D 17 B 18 A 19 B 20 BC 21 CD 22 AB 23A C 24 C 25 CD 26 A 27 C 28 C 29 D 30 BC 31 CD 32AB 33 AC 34 AC 35 C 36 AD 37 C 38 B 39 D 40 BD 41 D 42 CD 43 A 44 AC 45 AC 46 C 47 AB 48 AD 49 C 50 BCD 51 C 52 CD 53 ABD 54 AC 55 AC 56 C 57 CD 58 AD 59 C 60 C 61 D 62 BCD 63 B 二 写出化合物的结构式 见试卷 三 用系统命名法命名下列化合物 (1) 3-甲基己烷 (2) 3-己醇 (3) 3-溴戊烷 (4) 环戊烯 (5) 螺[2.5]辛烷 (6) 环己醇 (7) 丙烯醛 (8) 萘 (9) 苯乙醚 (10) 邻苯二甲酸 (11) 2,4-二硝基苯肼 (12)六氢吡啶 (13) 苯甲酸苯甲酯 (14) N-乙基苯甲酰胺 (15)吡嗪 (16) 苯并呋喃 (17) 对苯醌 (18) 偶氮苯 (19) 3,4-二溴苯酚 (20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (22) 2-戊醇 (23) 2-溴丁烷 (24)呋喃 (25)丙烯醛 (26) 2-萘甲醛 (27)2-甲基-1苯氧基丙烷 (28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3-二溴苯酚 (31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (37) 2-乙基萘 (38) 苯正丙醚 (39) 吡啶 (40)2-溴-1,4-苯二酚 (41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼 四 写出方程式（见试卷） 五 问答题 1（1）反应方程式 主反应: 副反应: （3）仪器加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计真空接液管；直形冷凝管；实验在30 mL 底烧瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图 ）。接受器内外均应放入冰水混合物，以防止产品的挥发损失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。将反应混合物在石棉网上小火加热蒸馏，使反应平稳发生，直至无油状物馏出为止。 将馏出液倒入分液漏斗中，分出的有机层置于25 mL干燥的锥形瓶中，在冰水浴中，边振摇边滴加浓硫酸，直至锥形瓶底分出硫酸层为止。用干燥的分液漏斗分去硫酸液，将溴乙烷粗产品倒入干燥的蒸馏瓶中，水浴加热蒸馏，接受器外冰水浴冷却，收集37~40 ℃的馏分。称量、计算产率装置要严密加浓硫酸要边加边摇变冷却，充分冷却后（在冰水浴中）再加溴化钠，以防反应放热冲出加热要先小火，逐渐稍大，使反应平稳发生，避免大火，否则产物损失，并有副产物生成精制时要先彻底分去水，冷却下加硫酸，否则加硫酸产生热量使产物挥发损失最后蒸馏注意干燥。 （2）反应装置图 （3）仪器加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计真空接液管；直形冷凝管；实验