阐明蛋白激酶A的结构与功能(精选).docxVIP

阐明蛋白激酶A的结构与功能。R亚基：I 类(RI)：RI 49 kD ，RI、RIII 类(RII)：RII 55 kD ，RII、RIIC亚基：C、C、C，40 kDPKA全酶：R2C2 180 kD 1. C亚基的结构特点：N-端有一个ATP结合区，富含甘氨酸序列: GXGXXGX16K 在Lys72和Glu91形成离子对Ala 70与腺苷酸的识别有关催化中心位于分子中部，具有结合多肽底物和催化磷酸基团转移的作用R165DLK168PEN171氨基酸残基构成一个环，其中D166(Asp)是磷酸基团转移的基础。K168(Lys)具有稳定中间态和降低活化能的作用Asp184是金属离子结合位点2. R亚基的结构特点：R亚基分为3个结构域N端是二聚化结构域，负责和另一个R亚基的聚合C端有两个cAMP结构域，分为A、B结构域。A结构域结合cAMP较慢、B结构域是优先结合cAMP的位点在二聚化结构域和cAMP结构域之间为：假底物模体(在RI) 或真底物模体(在RII)，其氨基酸组成：RRNAIH (RI) / RRVSVC (RII)四、PKA功能：C亚基具有催化活性，它识别底物为RRXS/T 和RXS/T，在接受磷酸基团S/T的羧基端的氨基酸为蔬水氨基酸。在测定PKA活性时，肝丙酮酸激酶的底物：肯普肽(kemptide) , LRRASLG是很好的底物，若七肽的S改为A，则转变为抑制剂。R亚基是cAMP结合的靶蛋白，在PKA的四聚体中，它作为“假底物”而抑制C亚基发挥催化作用,只有当cAMP结合R亚基后，解离状态的C亚基才有催化作用PKA全酶分子是由四个亚基组成的四聚体, 其中两个是调节亚基(regulatory subunit, 简称R 亚基)，另两个是催化亚基(catalytic subunit, 简称 C 亚基)。R亚基的相对分子质量为49～55kDa, C亚基的相对分子质量为40kDa,总相对分子质量约为180kDa；全酶没有活性。在大多数哺乳类细胞中, 至少有两类蛋白激酶A, 一类存在于胞质溶胶, 另一类结合在质膜、核膜和微管上。 　　激酶是激发底物磷酸化的酶,所以蛋白激酶A的功能是将ATP上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化, 被蛋白激酶磷酸化了的蛋白质可以调节靶蛋白的活性。 　　一般认为, 真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA,从而使其底物蛋白发生磷酸化而实现的。 　　蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成（图8-15），在没有cAMP时，以钝化复合体形式存在。cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进一步影响到相关基因的表达。蛋白激酶B的激活机理与在信号传导中的作用？在细胞膜上，PI-3k 的产物PI-3,4-P2或PI-3,4,5-P3结合PKB的PH结构域，使PKB向膜转位或二聚化，从而被PKB激酶磷酸化。PI-3,4,5-P3还有底物第二信使作用，能别构激活PKB激酶PKBK,使PKB发生Thr308磷酸化,从而发生部分活化. PKB激酶(PDK-2)能特异磷酸化Ser473,完全活化PKBPKB的功能：在体外，PKB可以磷酸化合成肽: RXRYZ(S/T)(Hy)在体内:磷酸化糖原合成酶激酶3－糖原合成增加葡萄糖的吸收核糖体蛋白S6激酶(p70S6k)－有关蛋白质生物合成细胞的存活、增殖细胞分化细胞周期的调节CaM-PK的结构特点与激活过程？CaM-PK有5个亚型，II了解较清楚，能催化突触蛋白I的位点II磷酸化（CaM-PK II）。由8－10个亚基组成，每个亚基50-60 kd,有5种不同型号亚基：、、、、等。CaM-PK II的各种亚基相似，由4个结构域组成激酶域：自抑制域：钙调蛋白结合域：聚合域：自抑制域和激酶域结合使酶无活力Ca2+ / CaM与酶的CaM结合域结合使酶变构,自抑制域脱离激酶域，从而使酶活化。活化酶Thr286自身磷酸化而成Ca2+不依赖型.Ca2+不依赖型的酶因Thr286磷酸化而有活力.阐明丝裂原激活蛋白激酶3个家族的成员与在信号流中的作用？丝裂原激活蛋白激酶 mitogen-activation protein kinase;MAP kinase;MAPK MAP激酶 细胞受激发后因发生磷酸化而被激活的一类丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，包括Erk、Jnk和p38，可使某些关键性转录因子发生磷酸化而诱导新基因的表达。第六节、丝裂原激活蛋白激酶家族Mitogen-activated protein kinase 简写：MAPK)Ser/Thr蛋白激酶；三