2.1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性.docVIP

2.1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性 　　【摘要】 目的探讨2.1%联苯苄唑乳膏对体股癣及手足癣的临床效果判断。方法整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象，随机分为对照组38例，采取1%硝酸咪康唑乳膏治疗，观察组38例行2.1%联苯苄唑乳膏治疗，对两组患者治疗后效果进行判断。结果观察组治疗总有效率为9 2.11%，对照组为73.68%，观察组显著疗效较对照组高（P0.05）。结论对手足癣及体股癣，采取2.0%联苯苄唑乳膏治疗的安全性高，有满意效果，且具有较高安全性，能被患者所接受，值得临床推广。 　　【关键词】 体股癣；手足癣；2 .1011联苯苄唑乳膏；安全性 　　【中图分类号】 R756 　　【文献标识码】 A 　　【文章编号】 1674-0742（2015）07（b）-0111-02 　　体股癣是真菌感染躯十及四肢而引发皮肤癣菌感染症状，手足癣是真菌感染手足部位而引发皮肤癣感染，大多数患者存在体癣合并手足癣，治愈难度较大，且严重影响患者生存质量。癣可在动物、人之间传播，大多数因接触其他患者衣物，或者身体一个部位感染后发展为大面积感染。体股癣因生长部位特殊，因真菌感染后引发的皮肤性疾病，若未完全消除真菌，则可能导致病情进一步发展。患者主要表现为瘙痒及疼痛等症状，严重影响患者生存质量，同时，此病无年龄限制，因此，制定有效的治疗方案，对减轻患者痛苦具有重要价值。针对癣菌感染，以往主要采取1.0硝酸咪康唑乳膏治疗，虽然可以取得一定效果，但是复发率较高。2.1%联苯苄唑乳膏是新型癣菌治疗药物，可针对癣菌特性取得显著控制作用。在该组研究中，对该院于2012年4月-2014年3月收治的体股癣及手足癣患者采取2.1%联苯苄唑乳膏治疗，作治疗情况报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象，所有患者均经实验室检杏确诊为癣菌感染。随机分为对照组38例，观察组38例。观察组：男性21例，女性15例，年龄18～56岁，平均年龄（32.6±5.3）岁。病程7d～3个月，平均病程（21.3±2.8）d。对照组：男性22例，女性14例，年龄21～58岁，平均年龄（33.8±5.8）岁。病程9 d～5个月，平均病程（22.9±3.4）d。纳入标准：18～70岁；确诊为癣菌感染者；患者与家属同意参与本组研究。排除标准：妊娠期、哺乳期女性；3 d内服药抗生素者；采取其他抗真菌药物治疗者；糖尿病患者。将76例患者分为对照组38例，观察组38例，两组患者性别及年龄、病程等差异无统计学意义（P0.05），存在可比性。 　　1.2 方法 　　观察组选择2.1%联苯苄唑乳膏，对照组使用1%硝酸咪康唑乳膏，两组患者均采取外用方式，每次用药均慢慢揉擦，直至覆盖整个皮损部位。1次/d，4周为1个疗程。 　　1.3 观察指标 　　根据《皮肤科疾病诊疗手册》中体股癣及手足癣疗效判断标准进行分析。显效：皮疹完全消失，或者下降60%以上，痛痒症状完全消除，经真菌检测显示为阴性；有效：皮疹下降50%以上，痒感减轻，真菌检杏显示有好转；无效：症状及体征均未达到以上要求。治疗后3个月对病情及并发症情况随访，记录两组患者灼烧感、红斑及局部红肿症状发生率。 　　1.4 统计学分析 　　数据录入SPSS 19.0软件，实施统计学分析，计数资料行X2检验，P0.05则表示差异有统计学意义。 　　2 结果 　　观察组治疗总有效率为92.11%，对照组为73.68%，观察组显著疗效较对照组高（P0.05），见表1。 　　治疗后对两组患者不良反应发生情况观察，对照组为13.16%，观察组为10.53%，差异无统计学意义（P0.05），见表2。 　　3 讨论 　　体股癣为股癣及体癣总称，体股癣是皮肤皮肤被癣菌感染后引发的皮肤疾病，在世界范围内均有发病。体股癣可以在人与人之间传播，也能在人与动物之间传播，接触患者衣物，或者与患者亲密接触等，都可能引发体股癣。因癣大多发生于脸部、手部等暴露部位，若未及时控制，则可以在全身范围内蔓延，严重影响患者生存质量。真菌感染后引发的皮肤疾病存在治愈难度大，若未完全控制真菌，则可能导致病情反复发作。因炎性反应，会导致患者皮肤出现丘疹、红斑及水疱等症状。近年来，随着各种娱乐场所的兴起，对皮肤疾病防范意识较差，导致癣菌感染率不断增加，成为常见的皮肤疾病。针对癣菌感染引发体股癣的特点，实施针对性药物治疗，减轻患者痛苦，是临床研究的关键。 　　硝酸咪康唑是临床常用的体股癣治疗药物，为抗真菌药物，能对大多数真菌生长起到显著的抑制作用，具有较高组织敏感性，经过十扰细胞色素活性