含量和标示含量.docVIP

含量是样品的纯度的体现，标示量是含量除以产品规格后的得到的．如一个样品阿莫西林胶囊（规格０．２５g），其中阿莫西林的含量为８５％，那它的标示含量就等于（胶囊的装量＊８５％）／０．２５． 药物标示量，指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。例如：一片剂中应含有主药0.1g，但是总有误差的，一般规定在90%—110%，所以你测出主药是0.09g至1.10g/片，都是符合要求 抗生素的剂量常用重量和效价来表示。化学合成和半合成的抗菌药物都以重量表示, 生物合成的抗生素以效价表示, 并同时注明与效价相对应的重量。 效价是以抗菌效能（活性部分）作为衡量的标准, 因此, 效价的高低是衡量抗生素质量的相对标准。效价以“单位”来表示。 世界上第一个抗生素青霉素, 最初是以“稀释U”（牛津U）来衡量其质量的。在标准情况下, 能在50ml肉汤内完全抑制金黄色葡萄球菌（牛津标准菌）生长的青霉素最低含量称1个牛津U。随着提取纯化技术的提高, 获得青霉素纯品, 1944年, 国际联盟卫生组织规定, 以苄青霉素钠重量作为抗菌活力的标准, 按重量标准, 1μg相当U。由于以前用牛津U,改成重量U后, 引起临床使用不便, 决定将1个牛津U相当于0.6μg苄青霉素钠所具有的活力, 作为1个国际单位（IU）, 即1mg相当于1670IU。链霉素效价也是从未获纯品时的Waksman稀释U过渡到重量U, 1μg纯链霉素（碱）的抗菌活力为1个链霉素U。 稀释U测定时需无菌操作，样品处理繁复, 误差大；所得结果是两种浓度的范围值, 不能获得绝对值，在应用上受到很大限制, 而逐渐被重量U所取代。 重量U分两类。一类是以抗生素的活性部分重量为准，1μg 1U，1mg 1000U，如链霉素、土霉素、红霉素等。另一类是以纯抗生素盐重量作为计算依据，如盐酸四环素、盐酸金霉素, 1μg 1U。其抗菌活力的衡量, 包括无生物活性的盐酸在内。 还有一些抗生素的U，是以特定批号, 经国际机构认可而定, 称“特定U” 。这些品种主要是多种组份的混合物, 如杆菌肽等。 2、理论效价与药典标准 抗生素在实际使用中并不要求达到理论值的高纯度。医疗用抗生素的最低含量是根据医疗上的要求和生产技术水平由药典规定，因此，药典含量标准不是纯品标准, 两者不能混淆。 表1 部分抗生素的理论效价和药典标准 品名 理论效价（U/mg） 药典效价（U/mg） 纯度（%） 苄青霉素钠 1670 1603 96.0 硫酸链霉素 798 720 92.0 盐酸金霉素 1000 910 91.0 盐酸四环素 1000 950 95.0 四环素（碱） 1082 950 87.8 土霉素（碱） 1000 910（二水化物） 91.0 红霉素 1000 920 92.0 无味红霉素 695 610 87.7 乳糖酸红霉素 672 610 90.8 硫酸卡那霉素* 744 670 90.0 单硫酸卡那霉素 832 760 91.3 硫酸庆大霉素 ? 590 ? 杆菌肽 ? 55 ? 粘杆菌素（碱）** ? 17000 卡那霉素理论效价为1000U/mg, 商品为硫酸盐。硫酸卡那霉素中, 卡那与硫酸成盐的分子比约1:1.7，故通常亦称为双硫酸卡那霉素。 粘杆菌素（碱）,1μg 30U, 以此作为纯品计算依据, 商品为其硫酸盐。 3、抗生素的剂量表示法 3.1 药物制剂 天然抗生素（生物合成）制剂的剂量是根据各不同抗生素指定的效价标示法来表示的。由于定义不同, 为避免混淆, 通常在标签上将效价和重量同时标上。为了医疗上使用方便, 使同一种抗生素的不同盐类, 在剂量上能反映出相应的疗效, 原则上都按其有效部分来计算。例如, 标示量同为10万U的红霉素片, 无味红霉素 月桂酸醋 片和注射用乳糖酸红霉素, 虽盐类及剂型不同, 但就其有效部分, 都相当于纯红霉素100mg。又如注射用硫酸链霉素25万U, 相当于纯链霉素250mg；盐酸土霉素片25万U, 相当于纯无水土霉素250mg等。但少数以常用盐为计算依据的抗生素则不同, 如四环素25万U, 相当于纯盐酸四环素250mg, 金霉素25万U片, 相当于含纯盐酸金霉素250mg。 抗生素制剂中常加不同品种和重量的载体或辅料, 所标重量是抗菌有效成份的实重。某些制剂的含量, 常用mg效价或g效价表示, 此即为以效价折算成的重量。如含250mg效价的土霉素片, 相当于含纯无水土霉素25万U。每颗含33.3mg效价的硫酸粘杆菌素胶囊, 其效价为100万U（按1μg 30U计）。 由于抗生素使用的是其有效部分的效价, 因此,某些原料药物的销售也常以效价“亿或十亿”来计量, 而非重量。例如, 单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素, 由于后者硫酸含量