高中生物高三复习人类遗传病课稿.pptVIP

人类遗传病 概念：指由于遗传物质改变而引起的人 类疾病。 类型：单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 单基因遗传病 1.概念：指受一对等位基因控制的遗传病 2.种类： 显性（致病基因）遗传病 隐性（致病基因）遗传病 伴Y染色体遗传病 遗传系谱图（家系图） 正方形代表男性 圆形代表女性 罗马数字代表“代” 阿拉伯数字表示“个体” 深色表示患者 伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 交叉遗传：男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿，这种遗传特点，叫做交叉遗传。 伴X染色体显性遗传病 种类：抗维生素Ｄ佝偻病 遗传特点： 代代遗传（连续遗传），交叉遗传 女性患病概率高（女患者多于男患者） 男病——其母、女必病 含致病基因即患病 伴X染色体隐性遗传病 种类：红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良 遗传特点： 隔代遗传，交叉遗传 男性患病概率高（男患者多于女患者） 女病——其父、子必病 伴Y染色体隐性遗传病 种类：外耳道多毛症 遗传特点： 限雄遗传，患者只有男性 父传子,子传孙 常染色体显性遗传病 种类：多指、并指、软骨发育不全 遗传特点： 代代相传（连续遗传） 男女患病概率相等 含