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吸入糖皮质激素联合茶碱治疗哮喘的效果观察.doc
吸入糖皮质激素联合茶碱治疗哮喘的效果观察
摘要:目的:研究分析吸入糖皮质激素与茶碱联合治疗哮喘的临床效果。方法:选择2014.03-2015.03期间进行治疗的114例哮喘患者,运用计算机取样法将其平均分成两组,对照组57例患者应用吸入糖皮质激素联合 β2受体激动剂进行治疗;治疗组57例患者应用吸入糖皮质激素联合茶碱进行治疗。结果:治疗组患者的总有效率约为94.74%(54/57)明显大于对照组的84.21%(48/57),差异Plt;0.05有统计学意义。治疗组患者的ACT(哮喘控制评分)、PEFR(风流速变异率)、FEV1(1秒用力呼出量/用力肺活量)的水平明显优于对照组,差异Plt;0.05有统计学意义。结论:吸入糖皮质激素与茶碱联合治疗哮喘的疗效更加突出,抗炎效果更强,更适用于临床治疗的推广、应用。
关键词:吸入糖皮质激素;茶碱;哮喘
哮喘是一种患病率较高的慢性呼吸道疾病,是由中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞等多细胞、细胞组造成的一种呼吸道慢性炎性反应疾病。该病的病理原因还不是十分明确,通常认为人体的气道暴露在较多危险因素中,支气管受到刺激而收缩,进而使炎症反应及粘液栓更加严重,致使患者呼吸道阻塞及高反应性等症状的产生,一般表现为咳嗽、胸闷、气急、喘息等症状。该病很容易反复发作,缠绵难愈,对患者的生活、健康造成了诸多困扰。糖皮质激素(英简ICS)是临床治疗哮喘的常用药物[1],但是单独用药很难有效的控制病情,预后效果并不理想。以往临床将糖皮质激素联合 β2 受体激动剂作为治疗的首选,但一些专家发现糖皮质激素联合茶碱治疗,具有更良好的抗炎、调节免疫的作用。现选择2014.03-2015.03期间进行治疗的114例哮喘患者,进一步探究更为有效的治疗方案,研究如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2014.03-2015.03期间进行治疗的114例哮喘患者,运用计算机取样法将其平均分成两组。对照组57例患者中,35例男性患者,22例女性患者。年龄范围24-62岁,平均年龄(48.76±7.98)岁。病程时间0.1-6年,平均病程(3.55±1.20)年。治疗组57例患者中,33例男性患者,24例女性患者。年龄范围22-65岁,平均年龄(47.95±8.01)岁。病程时间0.2-7年,平均病程(3.79±1.46)年。两组患者的基本情况相仿,差异Pgt;0.05无统计学意义,临床可比性尤为显著。
1.2方法
对照组:57例患者吸入糖皮质激素联合 β2 受体激动剂进行治疗。糖皮质激素选择氟替卡松(葛兰素史克制药有限公司,国药准字,每次吸入剂量为250 ?g;长效 β2 受体激动剂选择沙美特罗,每次吸入剂量为50 ?g,每天各治疗一次,持续吸入治疗6周[2]。
治疗组:57例患者吸入糖皮质激素联合茶碱进行治疗。糖皮质激素选择氟替卡松(葛兰素史克制药有限公司,国药准字,每次吸入剂量为250 ?g;茶碱(珠海润都民彤制药有限公司,国药准字,每次吸入剂量为50 ?g,每天各治疗二次,持续吸入治疗6周[3]。
1.3指标观察
检测并详细记录治疗前、后两组患者的PEFR(风流速变异率)、FEV1(1秒用力呼出量/用力肺活量),同时评价两组患者的ACT(哮喘控制评分)。
1.4疗效评判
显效:病理症状大部分消失,ACT 评分达25分,FEV1大于预计值的80%。有效:病理症状出现显著好转,每周哮喘症状发作1-2次且发作时间
较短,ACT 评分在20-24分之间,FEV1水平在70%-80%之间,且FEV1的变异率低于20%。无效:病理症状没有改善,每周哮喘发作超过2次且持续时间较长,ACT 评分低于20分,肺功能无任何改善[4]。
1.5统计学分析
通过SPSS 15.0 统计学软件对数据进行对比分析,对于计量资料,应用方差±表示,并使用配对样本t进行检验;对于计数资料,则用百分比(%)表示,然后利用X2进行检验。当P值小于0.5时,说明试验结果有统计学意义。
2结果
2.1疗效对比
治疗组患者的总有效率约为94.74%(54/57)明显大于对照组的84.21%(48/57),差异Plt;0.05有统计学意义。详见表1.
表一两组患者的临床疗效对比分析表[n(%)]
2.2相关指标结果
治疗组患者的ACT、PEFR、FEV1的水平明显优于对照组,差异Plt;0.05有统计学意义。详见表2.
表二两组患者的肺功能相关指标对比分析表(X±s)
3讨论
哮喘一种特殊疾病,该病的临床治疗非常复杂,目前医学界还没有得出统一、标砖的最
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