头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究.docVIP

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究 　　【摘要】目的：探讨和比较头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病患者治疗中的临床应用价值。方法： 选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象，采用区组化随机分组法将入选患者随机分为头孢曲松钠组和左氧氟沙星组，每组45例。分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。结果： 头孢曲松钠组无合并症淋病患者临床治疗效果达到痊愈标准的比率及总有效率分别为8222%和9778%，均显著高于左氧氟沙星组患者的6444%和7778%（P005）；头孢曲松钠组无合并症淋病患者预后复发的比率为444%，明显低于左氧氟沙星组患者的2222%（P005）。结论：头孢曲松钠在提高无合并症淋病患者临床疗效以及改善预后等方面均优于左氧氟沙星，可作为治疗无合并症淋病患者的推荐药物予以应用和推广。 　　【关键词】无合并症淋病；头孢曲松钠；左氧氟沙星 　　【中图分类号】R7592【文献标志码】A 　　目前，淋病（gonrrhea）以其临床患病群体之大、患病人数之多而迅速跃居全球性传播疾病的首位，也是我国临床上最为常见的性病之一[1]。淋病往往是由淋病双球菌所引起，以排出脓性分泌物为主要临床症状表现的泌尿生殖系统化脓性感染[2]。近年来，随着淋病双球菌对相关抗菌药物敏感性的不断改变，以及淋病双球菌临床耐药性的进一步增加，在某种程度上给淋病的治疗带来了极大的影响和困扰，治疗难度不断加大[3]。那么如何从众多抗菌药物中寻求和筛选出一种疗效确切、效果显著的药物已成为提高无合并症淋病患者临床治疗效果的重中之重[4]。因此，本次临床研究以我院2012年6月至2013年12月期间所收治的无合并症淋病患者作为临床研究对象，分别对头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病治疗中的临床应用效果予以全面细致的比较和分析，现将临床用药方法和疗效报告如下。 　　1材料与方法 　　11一般材料 　　经我院医学伦理委员会批准，特选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象，本次临床研究的入选标准为：（1）存在不洁性交史；（2）尿道口呈现红肿、流脓，同时伴有尿频、尿急、尿痛以及会阴部疼痛等相关症状；（3）男性患者尿道分泌物或女性患者宫颈管内分泌物涂片淋球菌培养呈阳性。排除标准为：（1）存在非淋菌性尿道炎以及合并有支原体、衣原体感染者；（2）存在恶性肿瘤和心、脑、肺、肝、肾、血液系统性疾病者；（3）存在神经、精神类疾病者；（4）存在本研究所用药物过敏史和禁忌症者。入选患者均签署知情同意书后采用区组化随机分组法随机分为两组，每组45例，头孢曲松钠组中男性患者25例，女性患者20例；年龄24～60岁，平均年龄（3843±765）岁；病程2～5d，平均病程（358±121）d。左氧氟沙星组中男性患者26例，女性患者19例；年龄23～59岁，平均年龄（3812±749）岁；病程2～6d，平均病程（354±123）d。两组入选研究对象在性别结构、平均年龄和平均病程等方面比较，差别均不具有统计学意义（P005），具有可比性。 　　12研究方法 　　头孢曲松钠组无合并症淋病患者给予头孢曲松钠的临床药物治疗方案，具体给药方法和给药剂量包括：注射用头孢曲松钠（规格：025 g/支，生产厂家：国药集团致君（苏州）制药有限公司，批准文号：国药准字，氯化钠注射液（规格：100 mL/瓶，生产厂家：吉林省都邦药业股份有限公司，批准文号：国药准字；将10 g的注射用头孢曲松钠加入到100mL生理盐水中予以静脉滴注，2次/d，7d为1个疗程。左氧氟沙星组无合并症淋病患者给予左氧氟沙星的临床药物治疗方案，具体给药方法和给药剂量包括：注射用左氧氟沙星（规格：01 g/支，生产厂家：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司，批准文号：国药准字，氯化钠注射液（规格：100 mL/瓶，生产厂家：吉林省都邦药业股份有限公司，批准文号：国药准字；将02 g的注射用左氧氟沙星加入到100mL生理盐水中予以静脉滴注，2次/d，7d为1个疗程。临床主管医生可根据两组无合并症淋病患者的治疗过程中实际病情的变化情况，分别对具体的给药剂量和用药疗程予以适时适度的调整，2个疗程后对两组无合并症淋病患者的临床治疗效果进行观察和比较。 　　13评价指标 　　分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。其中临床治疗情况的评定标准[5]：（1）痊愈：临床症状和体征在治疗后第7d完全或