《有机化学教学课件》LAST-期末考试题型及知识要点-20130618.pptVIP

期末考试题型及知识要点 考试时间：2014年6月28日 考试范围：第一章~第十四章（14.3，P566 考试题型及分值分配 一、判断题（每题1分，共计10分） 二、命名题（每题1分，共计5分） 三、选择题（单选，每题1 .5分，共计45分） 四、填空题（每空1分，共计8分） 五、完成反应（每空1分，共计12分） 六、反应机理（5分） 七、简答题（每题5分，共计15分） 主要知识点 第一章 有机化合物分子结构基础 Lewis结构式的书写。 杂化轨道理论，各原子杂化态的判断。 反应活性中间体的基本结构和稳定性的分析比较。 第二章 饱和碳氢化合物 化合物的命名（主要掌握IUPAC中文命名法），根据结构式写名称和根据名称写结构式。 分子间的非共价作用与化合物的物理性质（熔点、沸点、溶解性的比较，不仅局限于饱和碳氢化合物）。 构象分析：稳定构象的判断，尤其是环己烷的构象分析。 第三章 不饱和碳氢化合物 化合物的命名（主要掌握IUPAC中文命名法），根据结构式写名称和根据名称写结构式，注意烯烃的E、Z构型的判断。 燃烧热、生成热、氢化热与稳定性。 芳香性的判断。 共振理论，共振极限结构式的书写。 第四章 含杂原子官能团化合物和有机酸碱理论 化合物的命名（包括官能团化合物和杂环化合物的命名），根据结构式写名称和根据名称写结构式，注意含手性碳的化合物的命名。 有机化合物的酸性的强弱判断及影响因素分析。 有机化合物的碱性的强弱判断及影响因素分析。 Lewis电子酸碱理论：Lewis酸和Lewis碱的含义。 有机金属化合物的性质及参与反应的反应条件要求。 第五章 分子的手性与旋光异构 手性分子与手性碳原子：识别一个分子是否手性分子，判断手性碳原子的R，S构型。 手性化合物的不同立体构型表示法之间的相互转化。 手性化合物的性质。 第六章 色谱与波谱 核磁共振氢谱：化学位移与分子结构的关系，自旋裂分和耦合常数（质子信号被裂分的数目规则），积分曲线和峰面积。 利用核磁共振氢谱数据，推断简单化合物的结构。 第七章 有机化学反应的基本问题 烷烃的卤代反应的反应条件、机理、活性及选择性分析。 反应活性中间体的基本结构和稳定性的分析比较。 热力学控制产物及动力学控制产物的判断和分析。 反应过渡态理论与Hammond假说。 第八章sp3杂化碳原子的亲核取代反应 SN1反应和SN2反应的机理和影响因素（离去基、底物结构、亲核试剂、溶剂）。 SN1反应中的碳正离子重排。 SN1反应的特征。 含碳亲核试剂对sp3杂化碳原子的亲核取代反应。 环醚在酸性或碱性条件下发生亲核取代开环反应的机理及区域选择性。 第九章 消去反应 消去反应的Zaitsev规则。 消去反应的区域选择性。 环状化合物的E2消去反应。 消去反应与亲核取代反应的竞争。 E1cB反应及似E1cB反应的机理，Hofmann消去反应及其区域选择性。 第十章 不饱和碳-碳键的加成反应 烯烃的自由基加成反应的反应条件、机理及区域选择性。 烯烃的亲电加成反应的机理、反应活性、区域选择性、立体化学及重排问题。 共轭二烯的Diels-Alder反应的机理、反应活性（哪些二烯易于发生D-A反应，哪些不能发生）、区域选择性及立体化学。 共轭二烯与HX加成的动力学和热力学控制。 不饱和碳-碳键发生亲电加成反应的反应活性。 炔烃水合反应的条件和区域选择性。 第十一章 氧化还原反应 催化氢化反应的机理、立体化学特征、适应的底物种类及底物结构对反应活性的影响。 金属氢化物的还原能力的比较，LiAlH4和NaBH4的还原选择性。 羰基还原成亚甲基的方法。 不饱和烃的电子-质子还原法（反应条件，适宜底物，还原产物）。 醇、不饱和烃和醛酮的氧化反应。 第十二章 芳环的亲点取代、亲核取代反应及芳环取代基的反应 芳环上的亲电取代反应的活性影响分析。 芳环上的亲电取代反应的定位效应。 芳环上的亲核取代反应的条件和影响因素。 芳香胺的重氮化反应及芳香重氮盐的反应。 第十三章羰基化合物的亲核加成和亲核取代反应 醛酮与含氧、含硫、含氮、含碳亲核试剂加成的机理、产物及反应活性分析。 羰基化合物接受亲核试剂进攻的反应活性。 羧酸及其衍生物的亲核取代反应的机理、反应活性及羧酸衍生物之间的相互转化。 有机金属试剂的制备及其对羰基化合物的亲核加成反应。 第十四章羰基化合物的α-取代反应和缩合反应 烯醇及烯醇负离子的形成条件。 常用于定量形成烯醇负离子的试剂及烯醇负离子形成的区域选择性。 醛、酮的α-卤代反应在酸或碱催化下的机理和反应进行程度。 α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成反应。