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- 2017-10-03 发布于浙江
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正性肌力药--非洋地黄类 参考适应症: (1)对患者不主张长期应用,只有在心衰为难治性,非常严重并危及生命才冒此风险 (2)各种原因引起的急性心衰(如心脏手术后心肌抑制所致的急性心 衰) (3)慢性心衰病情急剧恶化,对利尿剂、地高辛和血管扩张剂联合治疗无效时可短期应用,以稳定病情,争取下一步治疗机会。(等待心脏移植供体的一种有效治疗方式) 正性肌力药-- β-受体激动剂 作用机制:与心肌细胞膜上的β-受体结合,通过G蛋白偶联激活腺苷酸活化酶,催化ATP 生成cAMP,促使L型通道Ca2+浓度上升,而起到正性肌力作用。 β-受体激动剂-- 多巴胺 是去甲肾上腺素的前体,药理作用与剂量有关,半衰期3-5分钟,多用微泵按不同需要泵入。 小剂量(1-3ug/kg/min)(肾剂量):兴奋多巴胺1受体,使肾动脉、肠系膜动脉及冠状动脉扩张,肾滤过率增加,有利尿的作用。 中等剂量(3-10ug/kg/min)(心剂量):兴奋β1受体,增加心肌收缩力和心输出量,降低外周阻力。推荐的合适剂量为3~5ug/kg/min,禁用于室性心律失常,高血压性心脏病并发心衰患者。 大剂量(10ug/kg/min)(升压量):兴奋α和β1受体,心输出量增加,动静脉收缩,外周阻力加大,血压上升。 β-受体激动剂--多巴酚丁胺 有较强的正性肌力作用。 其药理作用:选择性兴奋β1受体,对β2和α受体作用较弱。 剂量2
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