遗传学课后题资料.doc

第一章 1. Mendel遗传定律的4个组成部分有那些？ (1)显隐性法则 ? (2)分离法则 ? (3)独立分配法则 ? (4)完整性法则： 2. 简要说明基因型与表现型之间的关系？ (1)雌雄生殖细胞内的等位基因的组合，构成二倍体生物的基因型。 (2)基因型调控个体的表型,决定个体的性状是否遗传，表现何种特征。 (3)基因型相同, 环境不同, 表型可能不同。 (4)表型相同的个体, 基因型可能不同。 (5)基因型在形成生殖细胞的时候消失，精子和卵子是单倍体，所有基因只有一个拷贝，所以不存在基因型。 (6)生物向下一代传递的是基因, 不是基因型，也不是表型。 3. 基因型与后天的生活环境是否有关？ 在不同的环境条件下，相同的基因型也可以表现出不同的表型。 4. 后天改变的外貌，环境造成的外观变化，能不能够遗传? 后天获得的性状或特征是体细胞的变化，不能传给后代 5. 怎样区别两对基因的隐性上位和显性上位？ 可以通过孟德尔遗传比率来区别。 在显性上位效应中，起抑制作用的是一个显性基因，孟德尔比率被修饰为12：3：1。在隐性上位效应中，起抑制作用的是一对隐性基因，孟德尔比率被修饰为9：3：4。是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有细胞结构的生物所遵循的法则变性DNA在适当条件下，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这种现象称为复性n+n(n-1)/2个纯合基因型有n个杂合基因型n(n-1)/2个又称遗传印记，是指一种嘌呤被另一种嘌呤置换或一种嘧啶被另一种嘧啶置换A?G (?鸟嘌呤)/C ? T(胞嘧啶?胸腺嘧啶) 9. 染色体的易位和倒位哪个发生在不同的染色体，哪个发生在同一染色体上？ 易位发生在不同染色体上，倒位发生在同一染色体上。 10. 何谓颠换? 嘌呤置换为嘧啶，或嘧啶置换为嘌呤。 11. 何谓表观遗传变异？是指DNA序列没有变化，而基因的表达发生改 变，即表型性状发生变异。 12. 何谓印记基因？因为来源于父本或母本而未表达的基因称为印记基因。 13. 中心粒，着丝粒在细胞的那个位置？ 在分裂中期，中心粒位于细胞的两极，着丝粒子位于中间的赤道板上 14. Angelman 综合症和Prader-Willi综合症是基因突变所致，还是基因组印记所致？ Angelman综合征是因为染色体缺失，也就是基因突变所致；Prader-willi综合征是基因印记所致。 15. 脆性X染色体综合症的精氨酸密码CGG的重复拷贝数范围是多少？正常范围是多少？ 患者波动范围：250~4000 正常范围：6~54 16. 基因突变和遗传缺陷的疾病能否治愈?能否预防? 不能治愈，可以预防 17. 何谓动态突变? 某个密码的数量远远 多于正常个体的密码数，且数量可变，也称为基因组不稳定性 18：端粒和随体是否同一物质？ 不是同一物质，端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，是是被染色体的主要特征之一1． 名词解释 基因组：是指细胞中的整套染色体所含的全部DNA. C值:生物体的单倍体基因组所含的DNA总量. C值悖理:生物基因组大小与生物进化程度无关. 序列复杂性：不同序列的总长度 基因序列：确定蛋白质(或RNA产物)的DNA序列，其首尾密码分别为其始密码和终止密码开放阅读框：首尾密码分别为其始密码和终止密码的DNA序列。 编码序列：编码序列是指编码RNA和蛋白质的DNA序列。外显子是编码序列， 内含子非编码序列 单一序列：基因组里只出现一次的DNA序列 重复序列：基因组里重复出现的DNA序列，有散在的，也有成簇的。 重复序列家族：一组核苷酸序列高度相似的重复序列。 基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相同、功能相关的一组基因。 变性：天然的双螺旋DNA分子，被加热或某些化学试剂(例如尿素，甲酰胺)作用，解旋为单链结构，称为DNA变性 复性：变性DNA分子在一定条件下，可以恢复双链结构，称为复性 卫星DNA:一类高度重复序列，DNA在截止氯化铯中作高密度梯度离心，此时DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中。 遗传图：以多态遗传标记为界标，根据重组频率，计算界标之间的染色体相对位置 2.回答问题： 说明序列复杂性的原因? 1.冗余DNA在数量上存在巨大差别。有些基因或序列片段存在数目不等的拷贝。序列复杂性:不同序列的总长度。 2.基因外显子数目的差别。 3.基因序列长短上的差别(外显子+内含子)。 4.超基因，假基因，重叠基因 重复序列怎样分类? (1) 轻度重复序列(2) 中度重复序列(3) 高度