超标、超常检验果调查表.doc

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基本项目 样品名称: 入库序号/批号: 项目: 调查结论:实验室偏差 超标检验结果超常检验结果其它 原因分析: 微生物检验 样品名称: 入库序号/批号: 项目: 调查项目 结论 洁 净 操 作 1、是否注意无菌操作? 2、取样器及样品容器是否灭菌、消毒? 3、净化台工作是否正常有效? 是 否 是 否 是 否 检 验 操 作 1、检验用品: 培养基灭菌是否符合要求? 培养皿及其它检验用品是否无菌? 2、阴、阳性对照: 该月菌种验证是否正常? 培养基验证是否正常? 阳性对照显示是否正确? 阴性对照显示是否正确? 3、操作: 检验操作前的清洁准备是否有效? 样品的预处理是否正确? 称量是否正确? 是否有样品混淆的可能? 检验过程是否注意无菌操作? 微生物鉴别是否严格按照程序进行? 分离培养是否正确? 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 调查结论: 实验室偏差 超标检验结果 超常检验结果 其它 薄层色谱检查法 名称: 入库序号/批号: 项目: 调查项目 结论 样 品 制 备 及 前 准 备 1、是否使用正确的薄层板?(正相、反相、规格、厚度等) 2、点样针是否不存在可能的交叉污染? 3、供试品称样量是否正确? 4、加入试剂及次序是否正确? 5、加入试剂的量、浓度及配制是否正确? 6、转移及定量稀释或定容是否规范? 7、展开剂配制是否准确? 8、必要时对照溶液是否按要求临用新制? 9、点样是否正确?(点样量、点样直径等) 10、是否在必要时同行空白溶剂试验确保无干扰? 11、展开剂混溶是否良好? 错误!链接无效。 仪 器 设 置 及 操 作 1、比移值同标准参考值比较是否在正常范围内? 2、显色是否正确?(荧光、碘蒸气、化学喷雾显色剂) 3、须分离的斑点是否分离完全?展开距离是否正确? 4、斑点是否有拖尾现象? 5、操作是否完全依照检验方法执行? 6、薄层板是否经过必要的活化处理? 7、所用试剂是否根据临用新制的要求进行操作? 8、展开方式是否正确?(使用饱和或不饱和展开,有否内衬滤纸等) 9、检测灵敏度是否足够? 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 调查结论: 实验室偏差 超标检验结果 超常检验结果 其它 原因分析: 紫外、可见分光光度法 调查项目 结论 样 品 制 备 及 前 准 备 1、称样量少于25mg的对照品是否在微量天平上称定? 2、样品称定前是否搅拌均匀? 3、加入试剂及次序是否正确? 4、加入试剂的浓度或配制是否正确? 5、对于需加水崩解的片剂,是否在崩解后再加适量的溶剂置水浴上加热煮沸? 6、加热过的溶液是否等完全冷却到室温后再稀释至刻度? 7、溶液过滤后是否弃去初滤液? 8、滤置烧杯中的滤液是否及时测定?是否无溶液挥发影响? 9、对于需要稀释的样品,稀释步骤是否正确? 10、空白溶液配制是否和样品、对照品溶液使用同批试剂? 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 仪 器 设 置 及 操 作 1、测定前,紫外分光光度计是否稳定? 2、自动进样器与蠕动泵开关是否打开? 3、测定时,比色皿是否干净?所用比色皿光程是否合适? 4、调用方法是否正确? 5、方法设置是否无误?(波长、参比波长、对照品量是否未被修改) 6、编辑的自动表是否合理? 7、对于需要测定对照品的样品、编辑的样品表是否正确? 8、对于自动进样仪器,样品管排列次序(空白、样品)是否正确? 9、测量当中,流通池中是否无气泡或异物? 11、测得光谱图同对照图谱是否无差异? 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 调查结论: 实验室偏差 超标检验结果 超常检验结果 调查项目 结论 红外光谱法 调查项目 结论 品 制 备 及 前 准 备 1、压片或漫反射用溴化钾粉是否光谱级? 2、溴化钾是否已经高温干燥处理?研磨时是否注意防止吸潮? 3、样品量是否正确?是否同时用等量溴化钾粉制成空白片? 4、样品压片前是否研磨均匀?压制的片是否均匀透亮? 5、石蜡油糊状法测定时有否同行空白?研磨时间是否没有过长? 6、液体样品是否涂布均匀?是否完全覆盖晶片? 7、液体槽中是否洁净? 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 仪 器 设 置 及 操 作 1、设置仪器参数是否正确?(扫描次数、狭缝、分辨率、波长范围、模数转换形 式、增益倍数、动镜速率

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