分子运动论-3.pptVIP

* 复习上讲内容 四.能量按自由度均分原理 大量分子在热动平衡态下，能量按自由度均分. 在温度为T的平衡状态 下,分子的每个自由度平均分到 的平均能量. 分子的平均动能: 分子的平均能量: N个分子总动能: N个分子总能量: 一摩尔分子总动能 一摩尔分子总能量 理想气体内能 内能是状态的单值函数 五. 麦克斯韦速率分布律 v f(v) 理想气体在平衡态下速率分布在 间隔内分子数占总分子数的百分比： 是一个确定值 v f(v) 曲线下面面积 速率区间很小 速率分布在 数占总分子数的百分比. 物理意义: 数的百分比。 归一化 最可几速率Vp 速率为v 的单位速率间隔内分子数占总分子 间隔内分子 *方均根速率 三个重要的速率 *最可几速率 *平均速率： v f(v) 麦克斯韦的速率分布定律没有考虑外力场影响 （分子在空间各处密度均匀） 由于外力场（重力场）存在分子在空间各处密度分布 不再均匀，必须强调，分子分布在速率区间： 坐标区间： 速率分布在　　　　　　区间 速率分布在 区间 *理想气体在外力场(例如重力场)中分子数密度分布: 速率区间的体积 考虑分子在重力场中情况： 麦克斯韦的速率分布 平动动能 考虑分子处重力场中 0 Z 理想气体在平衡态下，分子分布在速率区间： 具有能量为 ? 的分子数 坐标区间： 式中n0为势能为零处单位体积内具有各种速率的分子 总数。 上式对所有速率积分，考虑f（V）函数归一化条件 上式对所有速率积分，考虑f（V）函数归一化条件 1 在重力场中Ｚ高度处 的分子数. 分子分布在坐标区间 内具有各种速率 上式表示： 在重力场中Ｚ高度处 内具有各种速率的分子数. 分子分布在坐标区间 0 Z 在高度为Z处单位体积内分子数(内具有各种速率) : *理想气体在外力场(例如重力场)中分子数密度分布: n0是z=0处单位体积内分子数。 在重力场中气体分子数密度随高度增高按指数减小。 在高度为Z处单位体积内分子数(内具有各种速率) : 0 Z 六.平均碰撞频率和平均自由程 平均速率: (常温下) 分子发生频繁碰撞 分子间碰撞？ 当一个分子接近另一个分子,进入分子力的范围时 引力 斥力,动能不断增大; 动能达最大值; 分子是一个直径为10-8cm的弹性小球. 当动能降为零时，分子间距离为 斥力 引力 势能增大, 动能变小 时，视 d 为 分子有效直径 大小约为10-8cm r f *平均碰撞频率 每个分子平均在单位时间内与其它分子相碰次数. 思路: 相对平均速率 分子间碰撞是弹性, 每碰撞一次速度方向发生变化. 以分子的有效直径为半径 作一圆柱体, 长为 即一秒钟 从A B A B 凡是球心落在圆柱体内的分子在一秒钟内均要与这个 分子相碰撞. 相对平均速率和平均速率关系： *平均碰撞频率: 在标准状态下，一个分子在单位时间内要与其它 分子的有效直径 分子发生几十亿次碰撞. *平均自由程 ?： 分子在连续二次碰撞间所经自由路程的平均值。 平均自由程 分子在连续二次碰撞间所经自由路程的平均值。 七.真实气体 范德瓦尔斯方程 必须考虑气体分子大小与分子力引起的误差. 1mol气体 1.分子大小修正: 2. 分子力修正 及内部分子数密度成正比， 内压强 是实际气体表面层单位面积所受内 层分子的吸引力, 指向气体内部. 其值与表面层 与气体体积成反比. 一摩尔气体范德瓦尔斯方程 质量 M 分子量? 实际气体状态方程 a和b是常量 *研究方法: 统计方法 一.状态描述 状态参量— P . T . V 满足状态方程 分子运动论总结 *研究对象:大量分子组成的系统 (理想气体). 研究分子的热运动的基本规律。 二.宏观量P、T的微观本质 方法: 1). 对单个质点用经典力学方法. 2). 对大量分子用统计方法. *推导理想气体的压强公式: 三.统计规律: 1.能量按自由度均分定理: 大量分子在热动平衡态下，能量按自由度均分。 分子的每个自由度具有相同的平均能量为 kT/2. *平均动能: *平均能量: *理想气体内能: 2.气体分子的麦克斯韦速率分布 占总分子数的 当理想气体处于平衡态时,气体分子分布在 速率间隔内分子数 百分比。 方均根速率: 平均速率: 最可几速率: *三种速率: v f(v) 百分比。 分布在 附近的单位速率间隔内分子数占总分子数的 *麦克斯韦速率分布函数 3.玻尔兹曼能量分布 这就是理想气体分子按平动动能分布, 表示分布在 ? 附近单位 能量间隔内分子百分数. *气体分子在重力场中按高度分布： n0是z=0处单位体积内分子数。 在重力场中气体分子数随高度增高按指数减小。 0 Z 四.平均碰撞频率和平均自由程 每个分子平均在单位时间内与其它