环境生物学2008讲解.doc

环境生物学（A） 一、名词解释（每分）（每分）（每题分）（每题分）（分）（每分） 4. LD50： 半数致死量，利用急性毒性试验，在染毒后能引起供动物50％死亡的毒物的最低剂量。 5. ADI： 每日容许摄入量。指人类终生每日摄入该外来化学物对人体不致引起任何损害作用的剂量。 6. 微核试验： 微核是无着丝点的染色体断片，在有丝分裂后期不能向两极移动，所以游离于细胞质中，在间期细胞核形成时，即可在它附近看到一到几个很小的圆形结构，直径大约是细胞直径的1／20－1／5，这就是微核。微核是常用的遗传毒理学指标之一，指示染色体或纺锤体的损伤。由于这种损伤会因细胞受到的外界诱变因子的作用而加剧，而微核产生的数量又可与诱变因子剂量的强弱呈正比，因此可以用微核出现的频率来评价环境诱变因子对生物遗传物质的损伤程度。 7. 毒作用带： 毒作用带是一种根据毒性和毒性作用特点综合评价外来化合物危险性的指标。常用的有：急性毒性作用带和慢性毒性作用带。要列出公式。 8. 拮抗作用： 两种或两种以上的化学污染物同时或数分钟内先后输入机体，其中一种化学污染物可干扰另一化学污染物原有的生物学作用，使其减弱，或两种化学污染物相互干扰，使混合物的生物作用或毒性作用的强度低于两种化学污染物任何一种单独输入机体的强度。其中某一种化学物质能促使机体对其他化学物质的降解加速、排泄加快、吸收减少或产生低毒的代谢产物等，从而使毒性降低。 9. 共代谢： 微生物的这种不能利用基质作为能源和组分元素的有机物转化作用称为共代谢。微生物不能从共代谢中受益，既不能从基质的氧化代谢中获取足够能量，又不能从基质分子所含的C、N、S或P中获得营养进行生物合成。在纯培养中，共代谢是微生物不受益的终死转化，产物为不能进一步代谢的终死产物。但在复杂的微生物群落，终死产物可能被另外的微生物种群代谢或利用。 10.毒性： 有毒物质接触或进入机体后，引起生物体的易感部位产生有害作用的能力。化学物引起生物体损害的总称为毒性作用。毒性作用可通过观测的方法来判断。 二、填空题（每分）1）被动转运：其特点是生物膜不起主动作用，不消耗细胞的代谢能量。包括：简单扩散和滤过方式。简单扩散过程是环境污染物由生物膜的高浓度一侧，透过生物膜向低浓度一侧转运，这是脂溶性有机化合物的主要转运方式。滤过过程是环境污染物通过生物膜上的亲水性孔道的转运过程。亲水性孔道由生物膜中蛋白质分子的亲水性氨基酸组成，直径小的约为0．4 nm，直径大的为4．0nm。滤过是分子直径小于生物膜亲水性孔道直径的水溶性化合物的主要转运方式。（3分） （2）特殊转运：其特点是具有特定结构的污染物和生物膜中的蛋白质构成的载体形成可逆性复合物进行转运，生物膜有主动选择性。包括：主动转运和易化扩散：主动转运是污染物逆浓度梯度由低浓度向高浓度一侧转运，并消耗细胞代谢能量—水溶性大分子化合物的主要转运形式，对已吸收的污染物从体内排出具有重要意义。如肾、肝，其细胞膜均具有主动转运有机酸及有机碱的载体，因而可转运相应的毒物。易化扩散也称促进扩散或载体扩散，是污染物与生物膜的载体结合，由生物膜高浓度一侧向低浓度一侧转运，不能逆浓度梯度，也不消耗细胞代谢能。（3分） （3）胞饮作用：由于生物膜具有可塑性和流动性，因此，对颗粒状物质和液粒，细胞可通过细胞膜的变形移动和收缩，把它们包围起来最后摄入细胞内，这就是胞饮作用和吞噬作用。如血液中的白细胞吞噬作用，及肝、脾网状内皮系统清除血液中的毒物，都具有重要意义。污染物以何种方式通过细胞膜，主要取决于污染物本身的化学结构、理化性质及各种组织细胞膜的结构特征。（2分） 2. 简述生物转化过程中的相I和相II反应的关系。（8分） 过程I（相I反应）：外源性化合物在有关酶系统的催化下经由氧化、还原或水解反应改变其化学结构，形成某些活性基团(如一OH、一SH、一COOH、一NH2等)或进一步使这些活性基团暴露。过程II（相II反应）：相I反应产生的一级代谢物在另外的一些酶系统催化下通过上述活性基团与细胞内的某些化合物结合，生成结合产物(二级代谢物)。结合产物的极性(亲水性)一般有所增强，利于排出。“清洁”过程。生物处理是针对土壤中污染物的无害或降低毒性的方法。（2分） 微生物的类型：（1）土著微生物：利用自然的驯化过程，有诱导酶产生，是生物修复工程的主要微生物。（2）外来微生物：接种的一些能够迅速繁殖并降解污染物的高效菌株。要求具有广谱性和在极端生境下强势生长。（3）基因工程菌：采用遗传工程手段将多种降解基因转入同一微生物中，获得广谱的降解能力，或增加降解酶的数量，提高微生物降解能力。 （3分） 影响微生物修复的因素：（1）微生物营养状况：有机—无机营养的比例，C：N：P，微量元素和维生素；（2）电子受