第3节伴性遗传讲解.ppt

伴X染色体隐性遗传的特点： 不连续遗传，隔代遗传 女病父，子病 男性患者多于女性患者 三、抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： 第3节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 精子 卵细胞 22对 常 +XY 性 22对 常 +XX 性 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 1．概述伴性遗传的特点。 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 人的正常色觉（B）和红绿色盲 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 二、人类红绿色盲症分析 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 × 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为 1\2 × 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女患父必患 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 母患子必患 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 XbY XbY XBXb I Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢 抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传 D 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？ 1、女性患者多于男性患者。 2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻。 3、具有世代连续遗传的特征。 4、男性患者的母亲和女儿一定是患者 四、伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在生物界是普遍存在的。 如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相 间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw × 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 雄性：XY 雌性：XX XY型性别决定 控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都控制性别，如色盲基因。 一、性别决定：性染色体 1.XY型： XY XX X Y X XX XY 2.ZW型：与XY型正好相反 二、伴性遗传 2.色盲的主要婚配方式 3.伴X染色体隐性遗传的特点 1.概念 （1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 4.伴X染色体显性遗传的特点 （2）部分女性患者病症较轻 （1）女性患者多于男性患者 三、伴性遗传在实践中的应用