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第五章 统计物理基础 第5章 统计物理基础 5-1 统计物理的基本概念 5-1 统计物理的基本概念 5-2 理想气体的压强公式、温度公式和内能 5-3 经典统计分布 5-3 经典统计分布 5-3 经典统计分布 5-3 经典统计分布 5-4 气体分子的平均碰撞频率和平均自由程 在标准状态下，几种气体分子的平均自由程 气体 氢 氮 氧 空气 例 5-4 计算空气分子在标准状态下的平均自由程和碰撞频率。取分子的有效直径d 3.5?10-10m。已知空气的平均分子量为29。 5-4 气体分子的平均碰撞频率和平均自由程 空气摩尔质量为29?10-3kg/mol 空气分子在标准状态下的平均速率 解： 已知 5-4 气体分子的平均碰撞频率和平均自由程 1mol空气在标准状态下的内能 5-2 理想气体的压强公式、温度公式和内能 一、 麦克斯韦分布 麦克斯韦速度分布 平衡态下的气体系统中以分子速度为随机变量的气体分子速度分布函数。 玻尔兹曼能量分布 平衡态下的气体系统中以分子能量为随机变量的能量分布函数。 速度空间 以速度 的三个分量 为轴的直角坐标系所确定的空间 在速度空间里，分子的速度分量限制在 内的分子都在一定的体积元 内。 总分子数----- 体积元内分子数----- 分子出现在此体积元里的概率为----- 体积元dw足够小，有 平衡态下气体分子速度分布各向同性 速度概率密度 （气体分子速度分布函数） 速度空间单位体积元内的概率 1859年，麦克斯韦（J.C.Maxwell）导出平衡态下理想气体分子速度分布函数的表达式 麦克斯韦 速度分布函数 T----温度 ?----气体分子质量 k----玻尔兹曼 常数 5-3 经典统计分布 由此，得 令 则 5-3 经典统计分布 麦克斯韦速率分布函数 单位速率间隔内的概率 麦克斯韦速率分布律 5-3 经典统计分布 f v f vp v vp v v+dv v1 v2 dN N 面积 出现在v~v+dv区间内的概率 分子出现在v1~v2区间内的概率 曲线下的总面积恒等于1 麦克斯韦速率分布曲线 5-3 经典统计分布 1、最概然速率（最可几速率） 与分布函数f v 的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 5-3 经典统计分布 对于连续分布 3、方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 5-3 经典统计分布 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f v v 5-3 经典统计分布 温度越高，速率大的分子数越多 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f v f vp3 v vp f vp1 f vp2 T1 T3 T2 5-3 经典统计分布 例 设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: 1 常数A； 2 最可几速率，平均速率和方均根； 3 速率介于0~v0/3之间的分子数； 4 速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 5-3 经典统计分布 解： 1 气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 2 最可几速率由 决定，即 平均速率 5-3 经典统计分布 方均速率 方均根速率为 3 速率介于0~v0/3之间的分子数 4 速率介于0~v0/3之间的气体分子平均速率为 讨论 速率介于v1~v2之间的气体分子的平均速率的计算 对于v的某个函数g v ，一般地，其平均值可以表示为 5-3 经典统计分布 二、玻尔兹曼分布 若气体分子处于恒定的外力场（如重力场）中 气体分子在空间位置不再呈均匀分布 5-3 经典统计分布 气体分子分布规律如何 在麦克斯韦速度分布律中 因子 分子动能 理想气体分子仅有动能 麦克斯韦速度分布可以看作是无外场中分子数按能量的分布 5-3 经典统计分布 如气体分子处于外力场中，分子能量 E Ep+ Ek 分子势能 玻尔兹曼将麦氏分布推广为： 在温度为T的平衡态下，任何系统的微观粒子（经典粒子）按能量分布都与 成正比。 玻尔兹曼因子 5-3 经典统计分布 经典粒子按能量的分布函数为： 麦克斯韦—玻尔兹曼分布 （M—B分布） 参量 由粒子和外场的性质确定 外力场中，粒子的运动状态描述采用“相空间”。 坐标和速度组成 相体积元 dw dvxdvydvzdxdydz 5-3 经典统计分布 相体积元内粒子数为： 玻尔兹曼分布律 能量越低的粒子出现的概率越大， 随着能量升高，粒子出现的概率按指数率减小。 对速度区间积分可得分布在位置区间的分子数为： +? 5-3 经典统计分布 +? 用c表示 则分子数密度 粒子数按势能分布 势能等于零处的分子数密度 5-3 经典统计分布 例5-2 由玻尔兹曼分布