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生化分析仪原理 1 双波长分光光度法的原理 双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp, Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs, Second Wavelength）同时测定一个样品溶液[1,2]，以克服单波长测定的缺点，提高了测定结果的精密度和准确度。 早期的双波长分光光度计在测定时，两束不同波长的单色光经斩光器（Chopper，一种用于双波长分光光度计中使光束按一定周期反射，遮断或通过的装置）处理后，以一定的时间间隔交替照射[1]比色杯，经待测溶液吸收后，再照到光电管上，产生两个不同的吸光度，再将这两个吸光度相减，就得到了差吸光度ΔA。根据Lamber-Beer定律, 得： Aλ p = ελpLC + Ap (1) A λs = ελsLC + As (2) 式中 ： Aλ p 、A λs 分别为待测溶液在主波长和次波长处的吸光度 ελp 、 ελs 分别为待测溶液在主波长和次波长处的摩尔吸光系数 L：光径 C：待测溶液的浓度 Ap、As：分别为待测溶液在主波长和次波长处的散射或背景吸收 当λp 、λs相差不太大时，由同一待测溶液产生的光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即Ap＝A s，将（1）式－（2）式得： Aλ p－A λs ＝ ΔA ＝（ελp－ελs）LC （3） 对于同一待测溶液来说，ελp－ελs是一常数K，在光径L不变的情况下，（3）式可简化为： ΔA ＝ KC （4） （4）式说明，待测溶液在λp与λs两个波长处测定的差吸光度ΔA与试样中待测物质的浓度C成正比。这就是双波长法赖以建立的定量公式［1,3］。 双波长差吸光度法具有可以克服溶液浑浊的影响 、共存组分吸收谱线叠加的干扰，以及减少比色杯的光学不均一等优点。它的差吸光度在2.5以内时，线性范围良好。选择双波长常用的方法有三种： 2.1 根据待测溶液对吸光谱的吸收曲线，选择最大吸收峰对应的波长为λp，吸收曲线下端较为平坦的某一波长为λs。 2.2 选待测溶液嗫大吸收峰对应的波长为λp，选等吸收点的长为λs。所谓等吸收点，是指对于某个波长，尽管待测溶液的浓度不同，但对该波长的光的吸收均相等。 等吸收点所对应的波长叫做等吸收波长。对于吸收光谱具有吸收峰的物质，同浓度下吸光度相等的两个波长，也是等吸收波长。等吸收波长是双波长法的理论基础之一。应用这一方法的必要条件是能准确地测定出等吸收点，否则将造成显著的误差。 2.3 选溶液最大吸收峰的波长为λp，选显色剂的最大吸收峰对应的波长为λs。该法又称为双波长增敏法，它的原理是：当向一定浓度的显色剂溶液中加入待测物时，由于生成物质浓度的增大，生成物的吸光度也随之增大，而显色剂则由于不断消耗，其吸光度逐渐减小。如果以λp为测定波长，λs为参比波长时，测得的差吸收光度显然是生成物吸光度与消耗的显色剂的吸光度之和，从而提高了测定的灵敏度。 影响双波长法测定精密度的因素是：光辐射噪声，电源不稳和读出噪声，采用强光源可以改善测定的精密度。当试样中含有干扰物质时，由于双波长法减少了样品的形式误差，故测定的精密度优于单波长法。 影响双波长法准确度的因素是：①由化学干扰物引起的误差，但这种误差要比单波长法小得多；②由物理干扰引起的误差，但可以通过采用较小的双波长差等方法来减少误差，而且这种误差本身就比单波长法更小；③由仪器的非理想性如比色杯的性质和位置，以及信号失调、狭缝过大和杂散光等引起的误差，其中尤以后者引起的误差为大，因此要求仪器的波长精度在高并且尽量减少杂散光。 由于现代生化分析仪采用凹面全息光栅为后分光器件，从而取消了斩光器。使双波长分光光度计的结构变得相对简单，而且更为关键的是，采用这种结构的后分光技术使生化分析仪上多顶目同时测定变为现实。否则，如果仍按传统分光光度计一样以单色光进行比色测定，为适应不同顶目在短时间内用不同波长比色的需要，分光器件必须在几秒甚至更短的时间内频繁地变动反射镜的位置，这对于机械来说是难以办到的，即使制成也会易于损坏而缺乏实用价值。后分光技术的建立使上述问题迎刃而解，而且使双波长分光光度法变得更为实用。 酶活力的大小是以酶单位数表示，酶单位是反映在特定的条件下，使酶反应达到某一速度所需要的酶含量。目前统一采用IFCC（国际临床化学协会）建议的国际单位。 即在实验室规定的条件下（包括：37?C、PH缓冲液值、最适底物浓度），每分钟催化1?mol底物反应所需要的酶量为一个酶活力单位，以U/L或IU/L表示。临床生化分析仪一般都根据上述国际单位的定义，按照摩尔消光系数ε来计算酶活力，计算公式如下：