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分子间的成键 - 范德华力 本页阐述两种较弱的分子间吸引力——范德华色散力和偶极子-偶极子吸引力。如果你对氢键也有兴趣 ，可以点击它在页面底部的链接。????? 分子间的吸引力是什么? 分子间成键分子内成键 分子间 吸引力分子与分子吸引力而分子内的吸引力维持分子结构的吸引力(共价键)这两个词很我们放弃使用分子内不再 无论何种分子分子间的吸引力氢(H2)吸引力也足以使分子在一起形成液体固体 氢吸引力非常，21 K (-252°C)之后，氢原子才能在吸引力凝结为液体氦的间吸引力甚至更弱温度到4 K (-269°C)，吸引力凝结为液体 范德华力:色散力 色散力(页的两种范德华力中的一种)“伦敦力” (第一个提出它的夫瑞斯伦敦) 范德华色散力的源 不断的偶极 范德华色散力像氢这样对称分子产生负电荷或正电荷。这观点平均意义。 图一个对称小分子H2 分子，Br2等分子。颜色的均匀平均意义。 但电子，可能子一端，那一端- ，而另一端会电子缺乏而 +。 注意： (读做delta) 略微 ——因此 +略微带正电 。 瞬息之间，电子又可能移动到了分子的另一端，使分子的两极发生颠倒。 电子在分子中的持续运动导致了分子极性的迅速变化，这种变化存在于任何分子中，包括电子分布最为匀称的分子以及单原子分子(惰性气体分子，比如由单个氦原子构成的氦分子)。 氦的两个电子可能在同一时刻出现在原子的同一侧面，那时的原子核不被电子所完整的覆盖。 临时偶极如何使分子间产生吸引 想象一个分子某一时刻完全没有极性，它靠近另一个拥有极性的分子。(分子在某一时刻完全没有极性的可能性十分微小，但我们这样假设能方便理解！绝大多数情况，一个分子在某一时刻比另一个分子的极性更弱——并由此受到另一个分子的影响) 当上图右边没有极性的分子靠近左边有极性的分子时，它的电子被左边分子略微带正电的一端所吸引。 这将导致右边的分子形成诱导偶极，于是，右边分子的-端正对着左边分子的+端。 瞬息之间，左边分子的电子可能已运动到分子的右侧，它在运动的过程中会对右边分子的电子产生排斥。 于是两个分子的极性发生了颠倒，但仍然是一个分子的+端吸引着另一个分子的-端。只要分子间的距离足够近，两个分子的极性将始终同步地不断变化，因此两个分子间的吸引力将始终存在。????? 分子极性的同步变化不仅出现在两个分子之间，也出现在数量庞大的分子之间，只要分子间的距离足够近，电子的运动便会相互影响，极性便会同步变化。 上图显示了整个晶格中的分子如何通过范德华色散力连接形成固体。瞬息之后，电子在上图的分布将发生变化，分子的极性也会随之改变，但不变的是分子间的吸引力——因为极性的所有改变都是同步的。 色散力的强度 分子间色散力的强度比分子内共价键的强度弱很多。但我们不能给出其准确的数值，因为分子间色散力的强度会随分子的大小和形状而改变。 分子的大小如何影响色散力的强度 以下是惰性气体的沸点： 氦 -269°C 氖 -246°C 氩 -186°C 氪 -152°C 氙 -108°C 氡 -62°C 以上的所有元素皆能以单原子方式形成分子。 惰性气体元素的沸点随原子序数的增加而上升，是因为随着原子序数的增加，元素的电子数量将增加，原子半径也将扩大。更多的电子、更大的电子活动范围(原子半径)意味着平均意义临时性偶极——也就是更强的范德华色散力。 由于具有更强的临时性偶极，氙分子比氖分子更有粘性。氙分子相互间的分离温度(沸点)比氖分子相互间的分离温度(沸点)高得多。 这就是为什么(在其它所有条件相同的情况下)大分子物质的沸点比小分子物质高。大分子拥有更多的电子和更大的电子运动范围——因此它更富有粘性。 分子的形状如何影响色散力的强度　 色散力与分子的形状也有关系。色散力源于电子的运动，比起拥有相同数量电子的短胖分子，细长分子可产生更强的临时性偶极。 另外，细长的分子相互间可以靠的更近——当分子靠得更近时，所产生的吸引力会更强，吸引的效果也会更明显。 举例来说，丁烷和2-甲基丙烷是两种化学式(C4H10)相同的碳氢化合物分子，它们的差别在于它们原子排列上的不同。丁烷的碳原子排列成单链，而2-甲基丙烷的碳原子则排列成有分支的短链。 丁烷的沸点比2-甲基丙烷高是因为它的色散力更强。丁烷的分子更长(因此可建立更强的临时性偶极)，且其分子与分子间排列的紧密程度比起又短又胖的2-甲基丙烷来说更高。 范德华力：偶极子-偶极子间的相互作用 警告！教学大纲大多数教学大纲把偶极子-偶极子间的相互作用力范德华力力。这类教学大纲范德华力色散力，偶极子-偶