遗传学第七章染色体数目变异1.pptVIP

本章内容 第一节 染色体数目变异的类型 第二节 整倍体 第三节 非整倍体 一、亚倍体 亚倍体主要存在于多倍体生物中 异源多倍体配子中含两个或两个以上的不同染色体组（n 2X AB a1a2a3b1b2b3），（n-1）配子中虽然缺少染色体组（如A）中某一染色体，但由于该缺失染色体的功能可能由另一染色体组（B）的某一染色体所代替，（n-1）配子还能正常发育和参加受精产生新生的亚倍体子代 例普通小麦中已分离出全套21个单体和缺体 普通烟草已分离出24个单体 第三节 非整倍体 一、亚倍体 （一）单体 在动物中 ★正常单体：例蝗虫、蟋蟀、某些甲虫：♀XX 2n； ♂X 2n-1 ★异常单体：例果蝇 XX + X0 两性 嵌合体，受精卵第一次分裂时丢失一 条X染色体所产生的　　 第三节 非整倍体 一、亚倍体 （一）单体 在植物中 ★二倍体物种中的单体存活率低且不育 ★异源多倍体中单体具有一定活力和育性 例：普通烟草是异源四倍体，其配子有两个染色体组（n＝2X＝TS＝24＝24Ⅰ），是第一个分离出全套24个不同单体的植物（2n-IA、2n-IB、2n-IC、……、2n-IW、2n-IZ） 烟草单体间及与双体之间的主要差异：花冠、朔果、植株大小以及发育速度、叶形和叶绿素浓度等 　 第三节 非整倍体 一、亚倍体 （一）单体 理论：产生1:1的n型和（n-1）型配子，自交产生双体:单体:缺体 1:2:1 实际：例：普通小麦 ★以单体作母本：单体（2n-1）×双体（2n） F1细胞学鉴定：（n-1）♀配子参与受精平均占 75％，n♀配子平均占25％ ★以单体作父本：双体（2n）×单体（2n-1） F1细胞学鉴定：（n-1）♂配子参与受精平均占4 ％， n♂配子平均占96％ 第三节 非整倍体 一、亚倍体 （一）单体 　 第三节 非整倍体 2n-2 3% 2n-1 72% n-1 75% 2n-1 1% 2n 24% n 25% n-1 4% n 96% ♂ ♀ 普通小麦单体自交后代各种类型的比例 一、亚倍体 （二）缺体 二倍体生物中不能存活 异源多倍体生物具有能存活并有一定育性的缺体 　 第三节 非整倍体 普通小麦缺体 一、亚倍体 （二）缺体 普通小麦缺体的特征：生活力都较差；育性较低；可育缺体一般都各有特征，例： ★2n-Ⅱ5A：丢失抑制斯卑尔脱小麦穗型基因， 故5A缺体就会发育成斯卑尔脱小麦穗型 ★2n-Ⅱ7D：生长势 其它缺体，有半数植株是 雄性不育或雌性不育。 ★2n-Ⅱ4D：花粉表面正常，但不能受精，说明 4D上载有控制育性的基因。 ★2n-Ⅱ3D：种子是白果皮，而双体则为红果皮 　　 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 1.初级三体的性状变异类型 三体基因剂量从两个增到三个，产生不同表型效应 例曼陀罗12种三体的不同果形 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 第三节 非整倍体 母亲年龄 21三体发生率 二、超倍体 （一）三体 Edward综合征（18三体） 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 Patau综合征（13三体） 新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足，平均寿命130天 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 2.初级三体的联会与传递 ★联会形式：III；II+I ★配子类型：单价体易丢失导致，（n + 1）配子数少于 n 配子 ★自交群体内，多数双体，少数三体，四体极少 如：普通小麦三体自交子代中：双体占54.1％；三体占45.0％；四体占1％左右　　 第三节 非整倍体 二、超倍体 （一）三体 2.初级三体的联会与传递 ★增加的染色体主要是通过雌配子传递，例玉米 第10号染色体的三体 2n♀×（2n+I10）♂ ↓ F1　349株中仅5株三体，占1.4％。 （2n+I10）♀ × 2n♂ ↓ F1 1237株有304株三体，占24.5％ 第三节 非整倍体 二、亚倍体 （一）三体 2.初级三体的联会与传递 ★三体传递的一般规律：染色体越长，传递率越 大。长染色体中，三价体的交叉越多，越容易联 系在一起，外加染色体成为单价体而被遗弃的可 能性越小 例玉米第2,3,