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枸橼酸钾缓释片制备工艺研究 　　[摘 要]目的制备枸橼酸钾缓释片并考查其体外释放机制。方法 采用正交试验，以体外累积释放率为指标，筛选枸橼酸钾缓释片的处方工艺。结果 100 g素片中加入聚丙烯酰胺树脂5 g、滑石粉0.38 g，所制得的枸橼酸钾缓释片在体外按Higuchi模式释药；0.5、1.5、3 h累积释放度分别为（44.5±0.8）%、（59.1±0.7）%、（95.1±0.7）%，符合2010年版《中国药典》相关规定。结论 所制备缓释片工艺合理，体外试药效果良好。 　　[关键词] 枸橼酸钾；缓释片；聚丙烯酰胺树脂；处方工艺；累积释放度 　　中图分类号：TK428 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2014）01-0306-01 　　枸橼酸钾于1985年被美国FDA批准为单味药治疗远端肾小管酸中毒、低枸橼酸尿性草酸钙结石及尿酸结石伴或不伴有含钙结石，对泌尿系各类结石均有防治作用。由于枸橼酸钾属于极易水溶性药物，每片剂量很大，采用通常的骨架缓释技术，片重会达到1 g左右，导致患者吞服困难；而且骨架缓释片制备工艺复杂，缓控释材料用量大、成本高。国内已有将枸橼酸钾制成5.5 mm的球状异型缓释片的文献报道，该制剂片重符合要求，但每次需服用6片，1日3次，患者的顺应性差。为此，笔者尝试以自制改性聚丙烯酰胺树脂作为水性包衣材料制备枸橼酸钾缓释片，片重适中，每次只需服用2片，工艺简便，成本低廉，不需添加任何增塑剂，也不必进行后期加热膜愈合。 　　1 仪器与试药 　　1.1 药品与试剂 　　枸橼酸钾（台山市新宁制药有限公司）；枸橼酸钾对照品（金测分析技术天津有限公司）；聚乙烯吡咯烷酮（PVP k30，广州南方化玻公司，化学纯）；微晶纤维素（淮南山河药用辅料有限公司）；滑石粉（桂林桂广滑石开发有限公司）；无水硫酸铜（广东陇西化学厂，分析纯）；无水乙醇（广州化学试剂厂）。 　　1.2 仪器 　　THP型花篮式压片机（上海天翔健台制药机械有限公司）；W-71-G型喷枪（日本大阪公司）；BY-600型薄膜包衣机（扬州诺亚机械有限公司）；C651直联式空气压缩机（泉州华达机械有限公司）；ZRS-6型智能药物溶出仪（天津大学无线电厂）；紫外分光光度计（北京莱伯泰科仪器有限公司）。 　　2 方法与结果 　　2.1 枸橼酸钾片芯制备 　　称取枸橼酸钾原料药200 g，微晶纤维素 10 g，等量递增混匀，过80目筛。以质量分数10%PVP乙醇溶液（乙醇体积分数80%）为黏合剂，湿法制粒，过20目筛，置烘箱50 ℃干燥2 h，整粒，加入适量硬脂酸镁，混合均匀，压片。片重约576 mg（标示量为540 mg）。 　　2.2 包衣过程 　　称取自制聚丙烯酰胺树脂适量，加体积分数95%乙醇于60 ℃水浴溶解。滴加入等量蒸馏水并不停搅动，使瞬时产生的不溶物能逐渐溶解，待生成乳白色混悬液时，将剩余蒸馏水全部加入。70 ℃水浴挥干乙醇，300目筛过滤，得淡乳白色溶液，加入适量滑石粉以防止包衣过程粘片。片芯置于包衣机中，片床温度控制45 ℃左右，压力控制0.2～0.4 kPa，鼓风吹干后反复喷涂至水分散体用尽。包衣初期，应控制低速喷液，待片芯表面包覆少量衣膜后，可提高喷液速度直至包衣结束。 　　2.3 检测方法建立 　　2.3.1标准曲线绘制精密称取枸橼酸钾对照品适量，用水配成质量浓度为1.128 mg/mL的溶液作为储备液。精密量取储备液0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 mL置50 mL量瓶中，加2.5 mg/mL CuSO4溶液5 mL，定容后摇匀静置10 min，另取CuSO4溶液5 mL定容至50 mL作为空白对照。在（240±2） nm波长处测定吸光度。枸橼酸钾质量浓度在11.28～6768 μg/mL范围内，与吸光度呈良好线性关系，其回归方程为A=0.0116ρ+0.0107，r=0.999 6。 　　2.3.2加样回收率试验精密称取已知含量的样品（约相当于含有枸橼酸钾25 mg）共9份，置100 mL量瓶内，分别加入10.25 mg/mL枸橼酸钾对照品溶液1、3、5 mL，每个浓度平行3份，按“2.3.1”项方法测定吸光度。样品平均加样回收率为98.9%，RSD=1.60%（n=9）。 　　2.3.3含量测定方法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于含枸橼酸钾50 mg）置100 mL容量瓶中，加入适量蒸馏水，超声20 min，定容至刻度，过滤。精密量取续滤液3 mL置50 mL容量瓶中，加入2.5 mg/mL CuSO4溶液5 mL，加蒸馏水至刻度，按“2.3.1”项方法测定吸光度。 　　2.3.4体外释放度测定按2010年版《中国药典》二部附录?C第一法，取6片枸橼酸钾缓释