药品购进,验收,存,陈列,养护制度.docVIP

药品购进.验收.储存.陈列.养护制度 进货与验收 1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括： 一 确定供货企业的法定资格及质量信誉。 二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性。 三 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。 四 对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理工作的负责人审核批准。 五 签订有明确质量条款的购货合同。 六 购货合同中质量条款的执行。 2 对首营品种合法性及质量情况的审核： 1 药品的批准文号和取得质量标准； 2 药品的包装、标签、说明书应符合规定； 3 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。 3 在签定的购销合同中应明确的质量条款： 一 在工商购销合同中： 1 、药品质量符合质量标准和有关质量要求； 2 、药品附产品合格证； 3 、药品包装符合有关规定和货物运输要求。 二 商商间购销合同中应明确： 1 、药品质量符合质量标准和有关质量要求； 2 、药品附产品合格证； 3 、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件； 4 、药品包装符合有关规定和货物运输要求。 4 建立完整的药品购进记录 1 记录内容应包括：药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货 日期等项； 2 药品购进记录保存时间：应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 5 购进特