规模猪场药物预程序.docVIP

规模化猪场药物预防程序 摘要：当前随着猪场规模化、集约化程度的提高，猪群饲养密度的加大，流通领域的活跃，目前养猪场生猪疫病的防疫将需要科学的理论和实践指导．药物预防主要指细菌性疾病、寄生虫病两者的控制，规模化猪场以细菌性疾病、寄生虫性疾病、病毒性疾病为参考对象，合理地进行药物预防程序设计，将对规模化猪场的可持续发展迈出新的步伐。并且药物预防程序设计的合理性对规模化猪场的经济效益和免疫程序（见附表一）有很好的补充作用。至此笔者通过大量研究与实践，规模化猪场药物预防就是指在预防猪的慢性消耗性疾病为主的基础之上，根据不同年龄、季节防治猪的急性细菌性传染病。以供规模化猪场参考。 关键词：药物预防程序　慢性消耗性疾病　急性细菌性传染病 一、药物预防程序的基础 １、熟练掌握药理知识 见附表二），毒理知识，传染病知识，并对免疫学，微生物学有了解 ２、熟练掌握不同年龄猪病发生概况，弄清楚细菌性疾病、寄生虫流行特点及规律 见附表三 。 3、熟练掌握农业部关于发布《饲料药物添加剂使用规范》（见附表四）和部分国家对兽药使用的规定 4、具有良好的实践经验、扎实的专业素养和逻辑推理能力。 5、坚持健全规模化猪场药物预防的重要性和时效性 6、树立预防为主、群体预防、群防群治和主要致病菌为主线索的观念。 二、药物预防程序原理 １定义： 1.1规模化猪场药物预防就是指在预防猪的慢性消耗性疾病为主的基础之上，根据不同年龄、季节防治猪的急性细菌性传染病。 1.2慢性消耗性疾病是指由病源微生物引起的在猪的不同生长阶段、季节都发生的且潜伏时间长的传染病，主要引起生长速度下降，免疫功能下降的原发病。主要有寄生虫、肠炎、支原体肺炎。 1.3急性细菌性传染病是由病源微生物引起的潜伏时间短，突然发病，季节、年龄分明的原发性传染病。主要有胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、仔猪副伤寒、水肿病、多杀性巴氏杆菌、链球菌、弓形体及大多数病毒性疾病。 2、药物预防的主要观点： 2.1、2、3、4、.2控制寄生虫的关键。 A阻断寄生虫从母体垂直向仔猪传播； B防止在生长育肥段猪只再度感染寄生虫而引起饲料转换率低，生长速度下降。 3.3合理选用驱虫药物。 A如果使用的驱虫药不能杀灭成虫、幼虫和无感染性的虫卵而阻断寄生虫的生活周期，那么就不可能成功地解决猪场的寄生虫问题。因为在用药处理之后很短的时间内未被杀灭的虫卵和未成熟的幼虫会很快发育成熟，使寄生虫的生活周期继续进行。 B必须确保妊娠母猪的安全，防止引起流产或其它异常危害反应。C目前较为安全的药物主要有：伊维菌素维菌素芬苯哒唑丙硫苯咪唑左旋咪唑敌百虫．对猪场全驱虫一次．母猪产仔前1周驱虫一次．种公猪一年驱虫二次．．仔猪断奶转群前驱虫一次彻底清洁环境，加强粪便管理，防止再次感染芬苯哒唑、规模化猪场细菌性疾病： .1肠炎，仔猪主要是大肠杆菌、沙门氏菌等；怀孕母猪及肥育猪的梭菌性、坏死性、增生性肠炎及猪密螺旋体。 4.2关节性疾病：链球菌、副猪嗜血杆菌、丹毒。 4.3呼吸系统疾病：喘气病（支原体）、传染性胸膜肺炎（放线杆菌）、萎鼻（支气管败血波氏杆菌）、肺疫（多杀性巴氏杆菌）、多发性浆膜炎和关节炎（副猪嗜血杆菌）等； 4.4母猪群“三联症”，主要有链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、厌氧菌。 4.5引起母猪繁殖障碍的主要有：李氏杆菌、布鲁氏杆菌、衣原体及病毒病. 5、药物预防原理与预防程序： 使用对象 使用药物及剂量 使用阶段 备 注 怀孕母猪 磷酸泰乐菌素100ppm 每月连用一周 预防梭菌性、坏死性、增生性肠炎 哺乳母猪 替米考星100ppm 哺乳期 预防支原体、衣原体的垂直传播 硫酸安普霉素100ppm 哺乳期 预防大肠杆菌的垂直传播 阿莫西林150ppm 产前一周 预防链球菌、葡萄球菌、副猪嗜血杆菌的垂直传播 甲硝唑670 ppm 产后一周 预防MMA发生 仔猪 替米考星100ppm 21-35日龄 预防支原体、衣原体、立克兹氏体 硫酸安普霉素100ppm 21-35日龄 预防大肠杆菌、沙门氏菌性肠炎 阿莫西林200ppm 利安欣-44 1000ppm 35-42日龄 防治链球菌、葡萄球菌、副猪嗜血杆菌 中猪 磷酸泰乐菌素100ppm 每月连用一周 预防梭菌性、坏死性、增生性肠炎 氟苯尼考50 ppm （秋冬与春冬） 防治传染性胸膜肺炎 肥育猪 磷酸泰乐菌素100ppm； 每月一周 预防梭菌性、坏死性、增生性肠炎 种公猪及后备母猪 硫酸壮观霉素44ppm　　 盐酸林可霉素44ppm 适时连用10天 防治病毒性、细菌性疾病 4.1可替换替米考星100ppm药物有：磷酸泰乐菌素200ppm；盐酸林可霉素200ppm；延胡索酸泰妙菌素100ppm；酒石酸乙酰乙戊酰泰乐菌素100 ppm。 4.2可替换硫酸安