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神经病学复习提纲： 一英译汉并解释：（10%） .巴宾斯基征（ Babinski’sign .帕金森病（Parkinson’s disease,PD） 全面性强直-阵挛发作（GTCS，Generalized tonic-clonic seizure ，） .格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS） 特发性面神经麻痹 idiopathic facial palsy 二名词解释 1.全面性强直-阵挛发作（Generalized tonic-clonic seizure ，GTCS）—也称大发作，是全面性发作最常见的发作类型之一，以意识丧失和全身对称性抽搐为特征。 2.节段性脱髓鞘（Segmental demyelination）—--髓鞘破坏而轴突保持相对完整的病变，如炎（Guillain-Barre综合征）、中毒、遗传性及代谢障碍等。病理表现周围神经近端和远端不规则的长短不等的节段性脱髓鞘，Schwann细胞增埴和吞噬髓鞘碎片。 3.蛛网膜下腔出血（SAH ,subarachnoid hemorrhage）——是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂的急性出血性脑血管病，血液直接流入蛛网膜下腔，又称原发性蛛网膜下腔出血。 4.Bell麻痹（贝尔氏麻痹）（Bell palsy）——又称特发性面神经麻痹 idiopathic facial palsy 简称面神经炎，是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫 5.震颤麻痹（Paralysis agitans）—又名帕金森病（Parkinson’s disease,PD）, 是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征，临床以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征 6.重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）——是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。 7.闭目难立征（Romberg’sign闭目难立征是用以检查平衡性共济失调，患者双足并拢站立，双手向前平伸，然后闭目。共济失调患者出现摇摆不稳或倾跌。 8.急性脊髓炎（Acute myelitis）——是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性脊髓损害。 9.脑梗死（Cerebral infarction,CI）——又称缺血性脑卒中，是指由于脑部血液供应障碍，缺血、缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死或脑软化。 10．大锥体细胞（Betz cell）——即贝兹细胞，大锥体细胞是大脑皮质的主要投射（传出）神经元，位于大脑皮层运动区，其发出的纤维组成锥体束，锥体细胞和锥体束受损伤表现为硬瘫。 11．癫痫（Epilepsies）——是一组由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突然发生、反复发作的特点。 12．脑底动脉环（Willis环，维力氏环）—Willis环由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉和后交通动脉组成，使两侧大脑半球及一侧大脑半球的前、后部分有充分的侧支循环，具有脑血流供应的调节和代偿作用。 13．脑血栓形成（Cerebral thrombosis，CT）——通常指脑动脉的主干或其皮层支因动脉粥样硬化及各类动脉炎等血管病变，导致血管的管腔狭窄或闭塞，并进而发生血栓形成，造成脑局部供血区血流中断，发生脑组织缺血、缺氧，软化坏死，出现相应的神经系统症状和体征。 14．急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP）——又称格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）, 是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。 15．脑血管疾病（Cerebral vascular disease,CVD ——是指由于各种脑血管病变所引起的脑部功能障碍。 16．轴突变性（Aonal degeneration）——是中毒代谢性神经病最常见的病理改变。中毒或营养障碍使胞体蛋白质合成障碍或轴浆运输阻滞，远端轴突不能得到必需的营养，轴突变性和继发性脱髓鞘均自远端向近端发展，称逆死性神经病。病因一旦纠正，轴突即可再生。 17．短暂性脑缺血发作（（transient ischemic attack ,TIA）——是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍，导致供血区局限性神经功能缺失症状。每次发作持续数分钟至1小时，不超过24小