高中化学选修五二章复习资料.doc

高中化学选修五第二章复习资料 一 烃的重要性质 1、烃的物理性质：①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 例1用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（ ） A．14g乙烯和丁烯的混合物中含有的原子总数为3NA个B．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NA C．1mol苯乙烯中含有的C＝C数为4NA D．7g CnH2n中含有的氢原子数目为2NA 分类 通式 官能团 化学性质 烷烃 CnH2n+2 一个C—C ?稳定，取代、氧化、裂化 烯烃（环烷烃） CnH2n 一个C＝C ?加成、加聚、氧化 炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C ?加成、加聚、氧化 苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基 ?取代、加成（H2）、氧化 卤代烃 CnH2n+1X —X ?水解→醇 消去→烯烃 例2 某气态烃对空气的相对密度为2,在氧气中充分燃烧1.16 g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管中,当称量这两个干燥管的质量时,它们依次增重1.8 g和3.52 g。这种烃的化学式是　　　　　(　　) A.C2H6　　B.C4H10　　C.C5H10　　D.C5H12 例3 分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式　　　 例4 已知有机物A、BA＋H2OB＋CH3COOH已配平① A、B相对分子质量不超过250②B中C、H质量分数之和为50.1%则B中氧原子数目最多为A．3B．4C．5D．61、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 ? 基本类型 有机物类别 取 代 反 应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 硝化反应 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等。 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 氧 化反应 燃烧 绝大多数有机物 酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。 6、缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反应。 加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。 7、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的反应。 8、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单糖外)水解、蛋白质水解等。 例5 某有机物的结构简式如右图所示，则此有机物可发生反应的类型可能有①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚，其中组合正确的是（ ）A．①②③⑤⑥ B． ②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥ D． 全部有关下图所示化合物的说法不正确的是 A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：　　现有试剂： ①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 A．①② B．②③C．③④ D．①④ (1) I、E结构简式I 、E (2) 写出E→F反应的反应类型