Cripto—1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.docVIP

Cripto—1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义 　　摘要：目的 分析恶性卵巢上皮性肿瘤 （Malignant ovarian epithelial tumors）组织中cripto-1的表达情况及其与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理特征之间的关系。方法 采用免疫组化技术检测50例的恶性卵巢上皮性肿瘤患者癌组织中的cripto-1表达情况，并分析其与临床病理特征间的关系。结果 在50例标本中， cripto-1在癌组织中的表达显著高于正常卵巢组织（χ2=41.302，P0.01）；cripto-1的高表达分别与分化程度、TNM分期显著有关（P0.01）。结论 cripto-1的高表达在恶性卵巢上皮性肿瘤的发生发展中发挥重要作用。 　　关键词：cripto-1； 恶性卵巢上皮性肿瘤 ； 临床病理特征 　　卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，发病率是第三位，但死亡率却是第一位 [1]，其转移、扩散是恶性肿瘤的重要生物学特点，也是死亡的主要原因。近来，对卵巢恶性肿瘤早期诊断及治疗的研究越来越多地注重在靶点问题上，而靶向治疗是近年来研究的热点，寻找一个有效的靶点日益成为科研工作者的一个目标，目前研究发现CR-1 在多种恶性肿瘤中呈高表达状态，因此探讨、研究其在恶性卵巢组织细胞中的表达及致癌机制，CR-1有望成为一个新的治疗靶点。CR-1的生物学作用很多，包括胚胎发育中原肠胚的形成和胚层发育，哺乳动物乳腺发育和乳蛋白表达，血管内皮细胞增殖和血管生成等[2]。此外，它还与肿瘤有极高的相关性，成体内通常不表达，但却过表达于75%～80%的乳腺癌[3]、结肠癌、肺癌以及50%～60%的卵巢癌、胃癌、胰腺癌及睾丸癌[4]。多项研究已表明从正常粘膜到癌前病变再到癌，CR-1基因的表达呈递增趋势，提示CR-1基因的存在可能代表着细胞生物学转化的中间环节，CR-1阳性提示组织学尚正常的组织细胞存在癌变的可能[5] 。 　　1 实验材料 　　1.1 病例资料 以 2006～2008年在江苏大学附属人民医院妇产科手术治疗，术后病理切片证实为卵巢肿瘤的患者石蜡标本为研究对象，分为三组①良性卵巢肿瘤20例（其中卵巢浆液性囊腺瘤12例，卵巢黏液性囊腺瘤8例）。②恶性卵巢上皮性肿瘤50例（其中卵巢浆液性囊腺癌36例，卵巢黏液性囊腺癌14例）。③对照组采用正常卵巢组织10例 （因子宫肌手术瘤切除的正常卵巢组织）。卵巢癌组织按国际妇产科联盟（FIGO2OOO年 ）临床分期及病理分级标准：临床分期分为早期 （I～II期 ）22例，晚期（III～IV期）28例；组织学分级分为高分化20例，中、低分化30例；盆腔淋巴结转移阳性者23例，未转移者27例。50例肿瘤患者年龄24～77岁，平均50.5岁。 　　1.2主要试剂 Cripto-1抗体，兔抗人单克隆抗体 ，浓缩液 ，亲和纯化抗体。 　　其它：粘片剂（多聚赖氨酸）、二甲苯、无水乙醇、苏木精、双氧水、蒸馏水、中性树胶等。 　　2 实验方法 　　2.1.石蜡切片的制作 蜡块修整后，用石蜡切片机连续切制成厚度为 4μm 石蜡切片 4 张。 　　2.2 HE 染色 　　2.3 免疫组化染色 采用免疫组化（二步法），按试剂盒提供的说明书进行。本实验采用己知阳性的卵巢癌切片（试剂公司提供）作为阳性对照；阴性对照组选用 0.01M PBS 缓冲液代替一抗，其余步骤不变，以除外假阳性结果。 　　3 结果判断标准 　　用低倍镜和高倍镜观察切片，判断标准：采用半定量积分法，按着色细胞百分数计分：着色细胞﹤10%为 0 分；≥10%但≤40%为 1 分；﹥40%但﹤70%为 2 分；≥70%为 3 分。按着色强度计分：无着色为 0 分；淡黄色为 1 分；棕黄色为 2 分。将着色细胞百分数计分与着色强度计分相乘作为总计分。总计分为 0 分为阴性（-）；1～3 分为弱阳性 （+）； 4 分以上为强阳性 （++）。最后统计时以 （-）判定为阴性，（+）和（++）判定为阳性。 　　4 数据处理 　　应用 SPSS13.0 统计软件，进行 χ2检验和相关性分析用，以 P0.05为差异有统计学意义，P0.01 为差异具有显著性。 　　5 结果 　　5.1不同类型卵巢组织中 Cr-1的表达（见表1） Cr-1的表达：Cr-1阳性表达均位于细胞浆，染色深度不等，为淡黄至棕黄色（见图1～4）。在10例正常卵巢组织Cr-1不表达，在20例卵巢良性肿瘤中Cr-1的表达数为0例；在50例卵巢癌中Cr-1阳性表达数为37例（74.0%）。Cr-1在卵巢癌组的表达率均高于正常组、良性肿瘤组，差异具有显著性（P0.01 ）。 　　5.2 卵巢癌中 Cr-1表达与临床病理参数的关系 （见表2） 在22例早期卵巢癌组织中，Cr-1阳性表达数分