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《药理学》 【名词解释】 B 不良反应(Adverse reaction)：不符合用药目的，并给病人带来不适或痛苦的反应。 半最大效应浓度（EC50）：引起50%最大效应的药物浓度或剂量。 半数有效量ED50 (median effective dose )：引起50%用药个体出现阳性反应的药物剂量或浓度。 表现分布容积 Vd（apparent Volume of distribution）：给一定量（A）药物经分布平衡后按测得血浆浓度计算应占有的体积（表观数值）Vd=A/C0。 半衰期（half life, t1/2 ）：血药浓度下降一半所需时间。 C 肠肝循环：自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。 D 毒性反应（toxic reaction）：用药剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应。 代谢(metabolish)：是指机体使药物发生化学结构的改变。 E 二重感染：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，不敏感菌乘机在体内繁殖，造成新的感染称二重感染，又称菌群交替症。 F 副反应（side reaction）：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应。 分布(distribution)：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官中的过程。 G 构效关系(structure activity relationship)：是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系。 肝药药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。 肝药药酶抑制剂：能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物。 H 化学治疗（chemotherapy):对所有病原体，包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗，简称为化疗。 化疗指数（ chemotherapeutic index，CI）：动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值，即：CI = LD50 / ED50。 后遗效应(residual effect)：停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时仍存在的药理效应。 恒量消除（零级动力学消除）：指每单位时间内消除恒定数量的药物，即每一定时间内血药浓度降低恒定数量。 恒比消除（一级动力学消除）：指每单位时间内消除恒定比例的药量，即每一定时间内血药浓度降低恒定比值。 J 激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。 拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。 K 抗菌药物（antibacterial drugs）：是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，用于防治细菌性感染疾病的药物。 抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围。 抗菌活性（antibacterial activity）：是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。 抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE）：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。 L 量效关系(dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成正相关关系。 N 耐药性（drug resistance）:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。 内在活性 （intrinsic activity）：是指药物与受体结合后，产生效应的能力。 耐受性(tolerance)：是指连续用药后机体对药物的反应性降低，需增加剂量才能保持疗效，一般发生较慢。 P 排泄(excretion)：是指药物原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。 Q 亲和力（affinity）：是指药物与受体结合的能力。 R 瑞夷（Reye）综合征：是指患病毒性感染伴有发热的儿童或青年服用乙酰水杨酸后表现为严重肝功能不良合并脑病。 S 杀菌药：既能抑制细菌的生长繁殖,又能杀灭细菌的药物。 受体脱敏(receptor desensitization)：长期使用一种激动剂后，组织或细胞对其敏感性和反应性下降的现象。 受体增敏(receptor hypersensitiza-tion)：与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动剂水平降低或长期使用拮抗剂而造成。 首关消除(first pass elimination)：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶的灭活代谢，导致进入体循环的有效药量明显减少。 生物利用度（bioavailability）：是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的程度（相对量）和速度。 T 停药反应(withdrawal reaction )：停药以后原有疾病加重。 特异质反应（idiosyncrasy）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感。 W 稳态血浆浓度（steady-state concentration，Css)：是指多次给药时，体内总药量逐步增多，直至消除量