5 红外光谱4教案doc.docVIP

顺德职业技术学院医学系教案 教师姓名 陈燕舞 技术职务 讲师 课程名称 涂料分析与检测 专业年级 化工05级 学 时 2 授课时间 授课内容 红外光谱法 教 学 目 标 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 重 点 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 难 点 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 教 学 媒 体 多媒体课件 课 后 作 业 红外谱图例题进行课后解析 负责人 意见 备注 备 课 笔 记 教 学 内 容 方法、手段、时间 回顾旧知 1．已学会的官能团特征吸收峰 引入新课程 1-庚炔 你能判断出哪些峰来自三键？（提示：与己烷谱图比对） 讲授新课 4．谱图解析——1-庚炔 3312cm-1， 是 CH伸缩振动峰，一般来说，范围在3300±20 cm-1，而且非常尖锐。 2960cm-1，是CH3反对称伸缩振动峰。 2935cm-1，是CH2的反对称伸缩振动峰。 2870cm-1，是CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1，是CH2对称伸缩振动峰。 2119cm-1，-C C伸缩振动峰，一般范围：端炔基，2220±10cm-1；分子链内炔基，2225±10cm-1。如果是对称取代，则该峰不出现（比较4-辛炔）。比较庚腈的C N伸缩振动（2247cm-1）。 1467cm-1，-CH3反对称弯曲振动峰。 1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动。 1426cm-1,是-CH2基团的剪刀弯曲振动，由于炔烃的共扼效应，该峰有点漂移了。在庚腈中，也会发生相同的情况。 1379cm-1,是-CH3的伞形弯曲振动。 指纹区：与参考谱作比对即能给出结论。 1238cm-1,是- CH弯曲振动的倍频峰，基频（灰色）振动峰的位置在630cm-1。 729cm-1,是 CH2 4摇摆振动，只有在分子链上连续4个或4个以上CH2，才出现该峰。 630cm-1, - CH弯曲振动。注意：在4-辛炔中没有该峰。 5．谱图解析——庚腈 你能从谱图中识别氰基峰吗? 提示:与己烷谱图比较 2247cm-1,-C N伸缩振动峰，一般范围：2250±10cm-1，当有共扼键时，一般要低10-20cm-1。可以比较1-庚炔的炔基振动位置在2119cm-1。 6．谱图解析——甲苯 仔细看一下谱图，然后我们逐个解析每一个峰。 这个样品是液体样品，夹在两个KBr窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。 这是C-H伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及CH3的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较，找出它们的相似性以及不同点。 3050±50cm-1，对应于芳环或不饱和C sp2 -H伸缩振动，一般总是在3000cm-1，这些峰并不明确归属哪些振动模式。 这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰，这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些峰进行归属是没有意义的。 我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。 这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，是典型的单取代芳环的形式，我们不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对－二甲苯的红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。 这是环伸缩振动区域，比较邻、间、对－二甲苯的谱图，尤其在1600cm-1的峰，在对－二甲苯中不出现该峰，因为环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。 1601cm-1，是苯环的对称伸缩振动峰，苯环对称伸缩振动峰的波数范围在1590±10 cm-1，这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对－二甲苯的谱图比较。 1450±10cm-1，侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准，因为CH3的弯曲振动峰也是在这里。 730±20cm-1，对应于芳环C-H对称面弯曲振动；邻位被取代的话，C-H弯曲振动峰向更高频率处位移。 690±20cm-1,对应于环扭曲振动峰。这个峰只有单取代、间取代或1,3,5-三取代情况下出现。与邻、间、对－二甲苯谱图作一比较。 7．谱图解析——1-己醇 你能分辨哪些峰是OH峰？（提示：与己烷谱图比较） 3334cm-1, -OH的伸缩振动峰，一般波数范围：3350±10 cm-1。这是一个很特征的OH峰，由于氢键的存在，所有OH峰均比较宽。 1430cm-1,-OH弯曲振动峰，一般波数范围：1400± 100cm-1，这个宽峰被CH弯曲模式峰掩盖。 1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对称的，一般波数范围： 伯醇：1050±25cm-1 仲醇：1125±25cm-