聚合物在生物大分子分离中的应用2014资料.ppt

pH 3.05 pH 5.38 重复性的研究 商用：3000元/米 1, cytochrome c; 2, lysozyme; 3, ribonuclease A. 和商用涂层管的比较 实际样品中蛋白质的分离 奶粉中蛋白质的分离 鸡蛋清中蛋白质的分离 花生蛋白质的分离 奶粉中乳清蛋白的定量分析分离 Rongju Zeng, Zhaofeng Luo, Dan Zhou, Fuhu Cao, Yanmei Wang*, Electrophoresis, 2010, 31, 3334-3341. 王延梅，曾容菊，中国发明专利，申请号：201010221941.X.。 Polydopamine-g- 刷状PEG涂层 polydopamine-graft-poly (2-methyl-2-oxazoline) Li-Na Xiang, Li-Juan Chen, Lin Tan, Chong Zhang, Fu-Hu Cao, Songtao Liu, Yan-Mei Wang*, Chinese Chemical Letter, 2013, 24, 597-600. Poly(SBMA-co-AEMA)-g-PDA 小结 制备了基于HEC及PEO的毛细管物理涂层。 制备了polydopamine-g-PEG毛细管涂层，方法简单； 涂层粘附性能好，减小了PEG易被缓冲溶液冲出的可能性。可连续使用200次，时间标准偏差小于2.8%。 上述涂层均可分离非标准蛋白质。 存在的问题： 阻抗蛋白质吸附机理的研究 阻抗蛋白质吸附聚合物分子的设计 谢谢! 　 Electrophoresis, 2008, 29,4637-4645 (5) quasi-IPN/官能化的多壁碳纳米管双网络复合介质 小结 将GNPs加入到由较低分子量的LPA和PDMA组成的quasi-IPN中， 形成了quasi-IPN/GNPs。quasi-IPN/GNPs的测序时间不仅小于quasi-IPN，而且分离度也高于quasi-IPN，接近甚至高于含较高分子量LPA但不含GNPs的quasi-IPN。 将GNP-PDMA加入到由较低分子量LPA和PDMA所组成的quasi-IPN中得到quasi-IPN/GNP-PDMA.。GNP-PDMA的存在可以改善GNPs与整个测序体系的相容性、增大网络的缠结程度并增加GNPs在体系中的含量，从而导致整个筛分网络更加受限和稳固、介质的表观分子量更高并且孔径更小，因此与之前的quasi-IPN/GNPs相比，quasi-IPN/GNP-PDMA可以进一步增强ssDNA的测序性能。 通过原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PDMA官能化的多壁碳纳米管（MWNT-PDMA）添加剂，并加入到由LPA（3.3 MDa）和PDMA所组成的quasi-IPN中而得到了聚合物/纳米管双网络复合筛分介质（quasi-IPN/MWNT-PDMA）。柔性的quasi-IPN聚合物网络和刚性的MWNTs（具有独特的管状结构）网络相互作用，从而避免聚合物之间彼此滑移、稳固和制约总的筛分网络、增加介质的表观分子量并减小介质的孔径。因此，quasi-IPN/MWNT-PDMA介质中的这种更受限、更稳固且孔径更小的纳米结构使得测序性能更优良。 ２．聚合物在蛋白质分离中的应用 后基因组时代（Post-Genome Era) 科学的发展以及技术上的突破，使人类基因组计划一再提前，生命科学已经进入了后基因组时代，科学家们的研究重心已从揭示基因组DNA的序列转移到在整体水平上对基因组功能的研究。后基因组时代的一个重要标志就是蛋白质组学（Proteomics)的建立。在蛋白质组学中，蛋白质分离分析的重要性及意义也日见突出。 2001，人类蛋白质组计划(Human Proteome Project, HPP) 蛋白质是由氨基酸通过酰胺键连接而成的高分子，两性，存在等电点，因其空间结构的复杂性，有亲水或疏水之分。蛋白质是基因表达的最终产物，是细胞结构的组成成分，生命现象中绝大多数生物功能是通过蛋白质来实现的 。 蝴蝶从卵变虫变蛹再变蝶，是个绝对神奇的过程。 基因只是遗传信息的载体，要研究生命现象，诠释生命活动的规律， 只了解基因组的结构是远远不够的，必须对基因的编码产物-蛋白质 进行系统深入的研究。 Human Brain Project 蛋白质和疾病 阿尔茨海默病（Alzheimer d