巴洛沙星有效成份分析.docVIP

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  • 2017-03-03 发布于北京
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巴洛沙星有效成份分析   (黑龙江省华信药业有限公司 黑龙江省绿航世纪医药科技开发有限公司 哈药集团世一堂制药厂150000) [摘要] 目的: ? 采用RP-HPLC法测定巴洛沙星的有关物质。 方法: ? 使用SMT C18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47:53)[用枸橼酸(1.5mol/L)调pH值至3.0],检测波长为295nm,流速为1.0ml/min。 结果 ? 巴洛沙星与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。 结论 ? 该方法结果准确、操作简单、灵敏度高、专属性强,适用于巴洛沙星的有关物质测定。 [关键词] 巴洛沙星;反相高效液相色谱法 中图分类号:R92712 文献标识码:A 文章编号: 巴洛沙星(balofloxacin)系由日本中外制药株式会社与韩国Choongwae公司共同开发的氟喹诺酮类抗菌药,于2002年首次在韩国上市。对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌具有广谱抗菌活性,对细菌具有选择性抑制作用,体外抗菌活性是环丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星的4~16倍;与托氟沙星和司帕沙星类似。由于巴洛沙星在其母核的8位引入了一甲氧基,使其不仅增加了对革兰阳性菌的抗菌活性,而且避免或减少光过敏或光毒性及细胞毒性。巴洛沙星是以羧酸乙酯为起始原料,先和三乙酸硼反应生成螯合物Ⅰ,再和3-甲胺基哌啶二盐酸盐缩合反应得螯合物Ⅱ,然后

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