医学有机化学6-10章综合练习.docVIP

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2017-06-08 发布于重庆
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医学有机化学6-10章综合练习

医学有机化学第二阶段练习（6-10章）班级：姓名：学号：记分：一、写出下列反应主要产物二、按指定要求排序（由高至低排列） 1．与亚硫酸加成的活性:a 乙醛 b 三氯乙醛 c 苯乙酮 d 环己酮 2. 酸性： a丙酮 b 苯酚 c 乙酸 d 乙醇 3.与甲醇酯化活性：a乙酸 b 丙酸 c 苯甲酸 d 氯乙酸 4. 脱羧活性：a β-酮酸 b α酮酸 c 乙酸 5. 消除活性：a 正丁醇 b 仲丁醇 c 叔丁醇 d乙醇 6. 水解活性：a乙酰胺 b 乙酰氯 c 乙酸乙酯 d 乙酸酐 7.烯醇化程度：a丙酮 b 乙酰丙酮 c 苯甲酰丙酮 d 乙酰乙酸乙酯 8. 羰基的红外吸收波数：a 乙酰氯 b苯乙酮 c 丙酮 9.1HNMR化学位移δ值：a 烯氢 b苯环氢 c 炔氢 d 烷氢三、推断结构式 1．根据下列化合物的分子式及IR、1HNMR的主要数据推测化合物的构造式。 m－1处有强吸收峰，A与NaOI溶液作用得到黄色沉淀，与Tollens试剂无作用。当A用稀酸处理后，能与Tollens试剂作用生成银镜。A的1HNMR谱数据如下：δ：2.1 3H s , 2.6 2H d , 3.2 6H s , 4.7 1H t 。试推出A的结构式。