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- 2016-10-27 发布于湖北
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a.置换醇羟基 b.置换酚羟基 c.置换羧羟基 第五节 置换卤化 二、?卤基置换磺酸基(P.116) 蒽醌环上的磺酸基十分容易被氯基置换 第五节 置换卤化 由于不同位置的氯代蒽醌具有不同的熔点,而卤基置换蒽醌环上的磺酸基的反应几乎是定量进行的,因此,也常作为分析蒽醌磺酸的方法之一。 三、置换氟化 氟分子不易进行亲电取代氟化(极性强,不易生成氟正离子),而自由基反应又太剧烈,难以控制,有爆炸危险。故不直接氟化(有研究,但工业化有距离)。 因此工业上用置换氟化。工业上应用较多的氟化剂是HF、NaF、KF、AgF2、SbF5 去置换氯基而生成有机氟化物。(HF、NaF便宜易得)。 HF需要压力,且有毒。NaF需要溶剂。 第五节 置换卤化 电解氟化也是引入氟基的方法之一(P.117) 第五节 置换卤化 电解氟化也是引入氟基的方法之一(P.117) 第五节 置换卤化 思考题 1、 用于加成和取代卤化的卤化剂有哪些?用于置换卤化的卤化剂有哪些? 2、 卤化反应的应用有哪些? 3、 芳环上取代卤化的反应历程及主要催化剂。芳环上取代卤化时,有哪些重要影响因素? 4、 芳环上取代卤化时,溴化和氯化的主要差别及原因。 5、 苯氯化时主要影响因素及反应条件的选择。 6、 溴系列阻燃剂的优点有哪些?其主要产品有有哪些? 7、 脂烃及芳环侧链取
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