- 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
陶瓷增韧方法及其研究进展 主讲人: 引言 陶瓷材料的致命缺点是脆性,低可靠性和低重复性,这些不足严重影响了陶瓷材料的应用范围。 只有改善陶瓷的断裂韧性,实现材料强韧化,提高其可靠性和使用寿命,才能使陶瓷材料真正地成为一种广泛应用的新型材料, 因此,陶瓷增韧技术一直是陶瓷研究的热点。 最原始的增韧方法—层状增韧 一枝易折弯,几枝竹断节难 陶瓷的断裂主要是由于裂纹扩展导致的,那么如何组织裂纹扩展呢? 1、分散裂纹尖端应力 2、消耗裂纹扩展的能量,增大裂纹扩展所需克服的能垒 3、转换裂纹扩展的能量 拉脱/桥接效应—纤维、晶须增韧原理 裂纹弯曲转向—颗粒、纤维晶须增韧、自增韧原理 相转变增韧 另外,相转变增韧也是可以应用于功能陶瓷的。 如:铁电/压电性畴转变增韧机制,在压电陶瓷材料中,利用使产生裂纹的外应力转变为电能,从而达到增韧的目的。 残余应变能增韧 与相转变的原理基本相似,在裂纹进行扩展之前,首先得克服陶瓷样品本身的内部残余应变能,从而达到增韧的目的。 微裂纹增韧 在裂纹应力尖端加入韧性材料,使其产生微裂纹,达到分散应力的目的,减少裂纹前进的动力,从而增加材料的韧性。 在材料发生相转变时,往往也会导致残余应变能效应以及产生微裂纹。因此,相转变增韧的效果是显著的。 纳米增韧 第一种是“细化理论”,认为纳米相的引入能抑制基体晶粒的异常长大,使基体结构均匀细化,从而提高纳米陶瓷复合材料强度韧性。 第二种是“穿晶理论”,认为纳米复合材料中,基体颗粒以纳米颗粒为核发生致密化而将纳米颗粒包裹在基体晶粒内部形成“晶内型”结构。 这样便能减弱主晶界的作用,诱发穿晶断裂,使材料断裂时产生穿晶断裂而不是沿晶断裂,从而提高纳米陶瓷复合材料强度和韧性。 第三种是“钉扎”理论,认为存在于基体晶界的纳米颗粒产生“钉扎”效应,从而限制了晶界滑移和孔穴、蠕变的发生,晶界的增强导致纳米复相陶瓷韧性的提高。 在实际增韧过程中往往是由几种增韧机理同时起作用,而不是某个单独机理,应根据实际情况来选择具体的增韧机理。 陶瓷增韧技术的局限性 陶瓷增韧技术虽然众多,但是各种增韧技术都有自身的特点和局限性,如: 颗粒弥散增韧操作比较简单,但增韧效果不显著。 纳米级颗粒引入陶瓷基体中取得了很好的增强增韧效果,但制备纳米复相陶瓷成本较高。 相变增韧效果显著,但只能应用于氧化锆陶瓷中,其他材料则无法采用。 未来陶瓷的发展趋势 仿生结构设计也是增韧的一种新途径。通过对自然界中天然材料特殊结构(如木、竹、贝壳珍珠层)的模仿,有可能制备出与这些材料具有相似显微结构的高强高韧陶瓷材料。 多层陶瓷结构就是基于贝壳仿生结构而出现的一种高韧性陶瓷复合材料,在陶瓷增韧方面展现了很好的前景。 THE END 其实生活中真的能给我们很多启示,只要把基本知识学好,善于观察生活,也许未来的科学家就是我们。 由于我的知识有限,只能尽量让大家听懂这些原理,课下咱们继续学习,一起努力! * * 层状结构复合陶瓷模型和独石结构陶瓷模型的载荷--位移曲线 陶瓷增韧 增韧方法 增韧机理 相变增韧 纤维/晶须增韧 纳米增韧 裂纹弯曲/转向 残留应变能效应 颗粒增韧 自增韧 拉脱/桥接效应 相转变 微裂纹增韧 图1中,在紧靠裂纹尖端的晶体,由于变形而给裂纹表面加上了闭合应力,抵消裂纹尖端的外应力,钝化裂纹扩展,从而起到了增韧作用;此外,裂纹扩展时,柱状晶体的拔出时也要克服摩擦力,也会起到增韧的作用。 图2中,由于柱状晶的存在,导致裂纹发生偏转,改变和增加了裂纹扩展的路径,从而钝化裂纹增加了裂纹扩展阻力。 亚稳定四方相t--ZrOz在裂纹尖端应力场的作用下发生一相变,形成单斜相,产生体积膨胀,从而对裂纹形成压应力,阻碍裂纹扩展,起到增韧的作用。 这就是著名的Garvie应力诱导相变增韧机理。 复合增韧 结构复合材料中,不同的增韧机理主要通过线性效应起作用,如:加和效应、平均效应、相补效应、相抵效应。 *
文档评论(0)