第2章,药物代谢动力学解析.ppt

药物代谢动力学 研究内容： 药物体内过程 体内药物浓度（血药浓度）动力学规律 离子障（ion trapping）: 非解离型药物可自由穿透，解离型药物被限制在膜的一侧的现象。 Summary:简单扩散的规律 弱酸性药在酸（碱）性环境中，非解离型多（少）， 极性小（大），脂溶性大（小），易（难）扩散； 弱碱性药在碱（酸）性环境中，非解离型多（少）， 极性小（大），脂溶性大（小），易（难）扩散。 问题： 治疗疟原虫感染，我们 应该选择什么样的药物？ 第二节 药物的体内过程 Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion （二）注射给药 静脉注射 intravenous injection，iv 静脉滴注 intravenous infusion，iv in drop 肌内注射 intramuscular injection，im 皮下注射 subcutaneous injection，sc 优点：吸收快，起效快（iv im sc 缺点：不安全，受局部血流量影响。 二、分布 distribution 药物经血循环转运到全身组织、器官的过程。 决定分布的因素有： 1、与血浆蛋白的结合率 D + P DP （活性） （贮存） 特点： 1 结合后不能跨膜 2 结合后无药理活性 3 可逆性 4 蛋白特异性低 5 结合点有限，竞争性置换 意义：避开FPE 环磷酰胺