4-NMR-碳谱-图谱及新技术-本科概要.ppt

2.1 核磁共振碳谱的特点 灵敏度低：为1H的1/6700，13C的天然丰度只占1.108%，所以含碳化合物的13CNMR信号很弱，需借助FT-NMR。但PFT-NMR扭曲了信号强度，不能用积分高度来计算碳的数目 分辨能力高：谱线之间分得很开，容易识别 化学位移范围大：0 ~ 300 ppm，1H NMR谱的20 ~ 30 倍 自然丰度低：不可能同时有两个13C出现在一个分子中，不必考虑13C与13C的偶合，只需考虑1H-13C偶合 掌握碳原子(特别是无H连接时)的信息，确定碳原子级数 容易实现双共振实验 准确测定驰豫时间T1，可作为化合物特构鉴定的波谱参数，帮助指认碳原子 氢谱与碳谱对比 2.3 偶合谱 核之间的自旋偶合作用是通过成键电子自旋相互作用造成的，只考虑13C-1H偶合，不考虑13C-13C偶合 1J(1H-13C) 耦合作用，大小在120 ~ 320 Hz， 与杂化轨道s成份有关 经验证明，1JCH ≈ 5 ? (s%) (Hz)， s成分增大，1JCH增大 CH4 （sp3杂化 s% = 25%） 1J = 125 Hz CH2=CH2 (sp2杂化 s% = 33%） 1J = 157 Hz C6H6 （sp2杂化 s% = 33%） 1J = 159 Hz HC