晚期NSCLC治疗的优化策略研究报告.ppt

本页要点：由以上数据我们可以看到，在进行二线药物选择时，培美曲塞与组织学类型有关，厄洛替尼和吉非替尼与EGFR突变状态有关 * 4/9/2012 吉非替尼维持治疗PFS获益主要来自突变人群 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) 时间 (周) 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) 时间 (周) HR (95% CI) = 0.17 (0.07, 0.42) 吉非替尼 (n=15) 中位 PFS, 16.6 个月 安慰剂 (n=15) 中位 PFS, 2.8 个月 EGFR 突变阳性 HR (95% CI) = 0.86 (0.48, 1.51) 吉非替尼 (n=25) 中位 PFS, 2.7 个月 安慰剂 (n=24) 中位 PFS, 1.5 个月 EGFR 突变阴性 Zhang L, et al. 2011 ASCO Abstract # LBA 7511. 维持治疗小结 合适的维持治疗将使患者获益 延长PFS，推迟症状出现的时间 延长生存一定程度上反应了治疗模式的合理性 维持治疗应是有选择性的，而不是全部人群：肿瘤相关症状明显，PS评分好 维持治疗应选择合适的药物：毒副作用