第6章维生素.ppt

ATP合酶F1段的结构 ATPase的旋转催化模型 ?? ? III ? ? IV II I 定子 转子 旋转催化理论认为质子流通过Fo引起亚基III 寡聚体和?及?亚基一起转动,这种旋转配置? /?亚基之间的不对称的相互作用,引起催化位点性质的转变, ?亚基的中心? -螺旋被认为是转子,亚基I和II与?亚基组合在一起组成定子,它压住? /?异质六聚体. ATP合酶结构示意图 定子 旋转催化理论认为质子流通过Fo引起亚基III 寡聚体和?及?亚基一起转动,这种旋转配置? /?亚基之间的不对称的相互作用,引起催化位点性质的转变, ?亚基的中心? -螺旋被认为是转子,亚基I和II与?亚基组合在一起组成定子,它压住? /?异质六聚体. ? ? ? OSCP ? F1 H+通道 ? ? ? ? FO 柄 DCCD结合蛋白 基质表面 外表面 ? 氧化磷酸化重建示意图 四、氧化磷酸化的影响因素　　　　　　　　　（一）ATP/ADP比值： ATP/ADP比值是调节氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降，可致氧化磷酸化速度加快；反之，当ATP/ADP比值升高时，则氧化磷酸化速度减慢。 （二）甲状腺激素： 甲状腺激素可间接影响氧化磷酸化的速度。其原因是甲状腺激素可以激活细胞膜上的Na+,K+-ATP酶，使ATP水解增加，因而使ATP/ADP比值下降，氧化磷酸化速度加快。 ? （三）药物和毒物 MH2 NADH -0.32 FMN -0.30 CoQ +0.10 b +0.07 c1 +0.22 c +0.25 aa3 +0.29 O2 +0.816 FAD -0.18 鱼藤酮 安密妥 抑制剂： 抗霉素A 氰化物，CO，叠氮化合物 1．呼吸链的抑制剂 能够抑制呼吸链递氢或递电子过程的药物或毒物称为氧化磷酸化的抑制剂。 能够抑制第一位点的有异戊巴比妥、粉蝶霉素A、鱼藤酮等； 能够抑制第二位点的有抗霉素A和二巯基丙醇； 能够抑制第三位点的有CO、H2S和CN-、N3-。其中，CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+，而CO和H2S主要抑制还原型Cytaa3-Fe2+。 2．解偶联剂 不抑制呼吸链的递氢或递电子过程，但能使氧化产生 的能量不能用于ADP磷酸化的药物或毒物称为解偶联 剂。 主要的解偶联剂有2,4-二硝基酚。 3．氧化磷酸化的抑制剂 　对电子传递和ADP磷酸化均有抑制作用的药物和毒物 称为氧化磷酸化的抑制剂，如寡霉素。 五.、线粒体外NADH的穿梭 胞液中的3-磷酸甘油醛或乳酸脱氢，均可产生NADH。这些NADH可经穿梭系统而进入线粒体氧化磷酸化，产生H2O和ATP。 （一）磷酸甘油穿梭系统 NADH通过此穿梭系统带一对氢原子进入线粒体，只产生2分子ATP。 磷酸甘油穿梭作用 NADH NAD+ 二羟丙酮磷酸 甘油—α —磷酸 二羟丙酮磷酸 甘油—α —磷酸 FADH2 FAD NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2 线粒体内膜 酵解 NADH 草酰乙酸 天冬氨酸 NAD+ 苹果酸 苹果酸 NAD+ 草酰乙酸 NADH 天冬氨酸 NADH呼吸链 苹果酸-天冬氨酸转运NADH系统 （二）苹果酸穿梭系统 　　胞液中NADH+H+的一对氢原子经此穿梭系统带入一对氢原子可生成3分子ATP。 苹果酸-草酰乙酸穿梭作用 细胞液 线粒体内膜体 天冬氨酸 ?-酮戊二酸 苹果酸 草酰乙酸 谷氨酸 ?-酮戊二酸 天冬氨酸 苹果酸 谷氨酸 NADH+H+ NAD+ 草酰乙酸 NAD+ 线粒体基质 苹果酸脱氢酶 NADH+H+ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 苹果酸脱氢酶 谷草转氨酶 谷草转氨酶 （Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ为膜上的转运载体） 呼吸链 附录1:非线粒体氧化体系 与ATP合成无关，但具有重要生理功能。 1. 微粒体氧化体系 主要在细胞的光滑内质网上进行。催化分子氧中二个氧原子分别进行不同的反应。 一个O加到底物分子上，另一个O则与NADPH上的二个H作用形成H2O，不生成ATP。——————加单氧酶。 生理功能：胆酸生成中环核羟化；不饱和脂肪酸双键引进；维生素D活化；药物、致癌物和毒物的氧化解毒等。 NADPH + H+ FA