共价结合张明灵终极版本精讲.docx

共价结合第一部分我们都知道相邻两个原子各贡献一个电子形成的为两个原子所共有的自旋相反配对的电子结构称为共价键那么靠共价键结合的晶体我们称之为共价晶体，也称之为同极晶体。为什么原子之间可以形成晶体或者固体？-答案：原子之间的作用力把原子结合在一起。那么到底原子之间的作用力是什么力呢？答案：原子的结合起因于电子和邻近的原子之间的库仑吸引力。原子结合成为晶体时候的外层电子作重新分布，外层电子的不同分布产生了不同类型的结合力，不同类型的结合力就导致了晶体的不同类型。典型的晶体结合类型：离子结合、共价结合、金属结合、范德瓦尔斯结合以及氢键结合。同一种原子，在不同结合类型中有不同的电子云分布，因此呈现出不同的原子半径和离子半径。尽管晶体结合类型不同，但结合力有共性：库仑吸引力是原子结合的动力——长程力；晶体之间还存在排斥力——短程力；在平衡的时候，吸引力等于排斥力。现在首先需要引入几个新的概念。原子的电负性原子的电子分布：一种晶体采取何种结合方式取决于原子束缚电子能力的强弱。我们知道原子整体上是显电中性的，那么结合成为晶体除了外界的压力、温度等因素外，主要取决于原子最外层电子的作用原子核外电子分布遵从两大原理一大规则：泡利不相容原理：包括自旋在内，不可能存在量子态全同的两个电子；能量最低原理：自然界的普通规律，即任何稳定体系，其能量最低。洪特规则：可以看成是最低能量原理的一个细则，即在能量相等的轨道上，自旋平行的电子数目最多时，原子的能量最低。所以在能量相等的轨道上，电子尽可能自旋平行的多占不同的轨道。电离能：使基态的原子失去最外层的一个电子所需要的能量基态原子+ 电离能→正离子+ e几种电离能的定义：第一电离能：从原子中移去第一个电子所需要的能量；第二电离能：从+1价离子中再移去一个电子所需要的能量。电离能的大小的意义：来表征原子对价电子束缚的强弱电子亲和能：原子有失去最外层电子所需的能量叫做电离能，那么原子获得一个电子叫什么呢？—电子亲和能。电子亲和能：一个基态原子获得一个电子成为负离子时所释放出的能量。基态原子+ e →负离子 + 电子亲和能注意了：亲和过程不能看做是电离过程的逆过程。第一电离过程是中性原子失去电子变成+1价离子所需要的能量，其逆过程是+1价离子获得一个电子成为中性原子。而亲和过程是中性原子获得一个电子释放能量成为负离子的过程。意义：从某种角度上也表征了原子对电子束缚能力强弱。电负性（相对电负性、电负度）：符号：χ （kai）意义：是原子在化合物中吸引电子的能力的标度。单位：电负性是相对值，故没有单位。一般规律：元素电负性越大，其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之，元素的电负性越小，其原子在化合物中吸引电子的能力越弱。（稀有气体除外，因为稀有气体最外层已经达到了饱和的稳定结构）在理解上可以理解为元素的非金属性，但二者不完全等价。电负性强调共用电子对的偏移方向；非金属性侧重于电子的得失。计算方法：多种计算方法（采用不同的标度），因而每一种方法的电负性数值不同，常用方法有四种电离能和亲和能从不同的角度表征了原子争夺电子的能力。为了能够综合地或统一地表征原子得失电子的能力（实际上是吸引电子的能力）穆力肯（R. S. Mulliken）定义原子的电负性为：原子的电负性 = 0.18（电离能 + 电子亲和能）所取计算单位为电子伏特。系数 0.18的选取只是为了使Li的电负性为1.目前较通用的是泡林(Pauling)提出的电负性的计算方法。A, B 两原子的电负性之差由下式求出：其中、、为双原子分子的离解能。取氟的电负性为4kJ/mol.,作为基准，可以计算其它原子的电负性。还有1956年A.L阿莱和E.罗周建立在核和成键原子的电子静电作用基础上的方法；还有后来的L.C.Allen建立在光谱实验数据以基态自由原子价层电子的平均单位电子能为基础的方法。但是现在呢？对于电负性，我们没有必要再来计算了，因为现在已经有Pauling标度表格，一查便知。电负性可用来定性判断形成晶体所采取的结合类型：当2个成键原子的电负性差值较大时，晶体结合往往采取离子键，由周期表的最左端与最右端的元素结合成晶体，主要是离子键.同种原子之间的成键，主要是共价键或金属键，因为原子的电负性一样大.电负性差值小的原子之间成键主要是共价键，像元素周期表中的相邻元素之间形成的主要是共价键，但是也有一定的离子键成分，价电子不仅为两个原子共享，而且还偏向电负性较大的原子一边。判断分子的极性和键型。电负性相同的非金属元素化合形成化合物时，形成非极性共价键，其分子都是非极性分子；通常认为，电负性差值小于1.7的两种元素的原子之间形成极性共价键，相应的化合物是共价化合物；电负性差值大于1.7的两种元素化合时，形成离子键，相应的化合物为离子化合物。第二部分前面侯阳同学将来