应化第十七章胺类案例分析.pptVIP

§17-1 命名和结构 一、命名 二、结构 §17-2 物理性质 一、偶极矩 二、物理性质 三、波谱分析 §17-3 胺的碱性 一、胺的碱性 二、胺的分离 三、外消旋体的拆分 §17-4 胺的反应 一、烃基化 二、酰基化和磺酰化 三、+HNO2 四、氧化反应 五、芳胺的取代反应 §17-5 胺的制法 一、烃基化 二、Gabriel合成法 三、还原法 四、酰胺的Hofmann重排 化学反应 磺酰化反应和与亚硝酸反应 各类胺的反应活性，反应条件，产物及应用；伯胺与亚硝酸反应的机理。 氧化反应 叔胺的氧化；Cope反应的机理，区域选择性和应用。 芳胺的亲电取代反应 类似于酚类。 制 备 氨的烃化； Gabriel合成法；硝基化合物，酰胺，肟和腈的还原；醛酮的还原胺化；酰胺的Hofmann重排。 烯 胺 季铵碱的制备 季铵碱的消除反应 反应产物，机理，应用，区域性选择——Hofmann消除规则和立体化学。 烯胺的制备和反应 季铵碱 2.腈的Ritter反应 制备伯胺 3. 制备仲胺 15 三、还原法(p401) 1.硝基化合物的还原 制备芳香族伯胺 2.酰胺、肟和腈的还原 (1)用酰胺、N-烃基酰胺和N,N-二烃基酰胺分别 制备1°、