培训课件_药物代谢动力学参考.pptVIP

* 非血管途径给药药时曲线可分为潜伏期、持续期、残留期。 潜伏期（latent period）：用药到 开始出现药效的一段时间。静 脉给药无潜伏期。 药峰浓度（Cmax） ：用药后所 能达到的最高浓度，与药物剂 量成正比。 药峰时间（Tmax）：是指用药 后达到最高浓度的时间。 持续期（persistent period）：药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收及消除速率有关。 残留期（residual period）：指体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除。残留期长短与药物排泄有关，残留期长易产生蓄积中毒。 * 二 给药途径与药-时曲线 静脉 i.v. 肌注 i.m. 皮下 s.c. 口服 i.g. 同一药物经不同途径给药，药-时曲线不同。 * 降段的坡度：反应药物从体内消除速率。消除快的药物，下降坡度大；消除慢的药物，则较平坦 Cmax的高低和Tmax的长短，可比较直观地反映药物吸收程度的大小和吸收速度的快慢 给药剂量的大小和分布情况，亦可影响药一时曲线的形态 不同给药途径的潜伏期、Cmax、Tmax、药效持续时间可有明显差异。 潜伏期： 静注后通常可立即见效，无潜伏期，作用维持时间相应较短 药-时曲线上升段的斜率：吸收快时，斜率大；吸收慢时，斜率小 * 三 生物利用度 生物利用度（bioavailabi