2013精选高考题难溶电解质的溶解平衡.docVIP

难溶电解质的溶解平衡下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是(　　)开始B．沉淀溶解达到平衡时沉淀的速率和溶解的速率相等沉淀溶解达到平衡时溶液中溶质的离子浓度相等且保持不变沉淀溶解达到平衡时如果再加入难溶性的该沉淀物将促进溶解在BaSO饱和溶液中加入Na(s)，达平衡时(　　)(Ba2＋)＝(SO) B．c(Ba2＋)＝(SO)＝[(BaSO4)]1/2 C．c(Ba2＋)≠(SO)，c(Ba2＋)·(SO)＝(BaSO4) D．c(Ba2＋)≠(SO)，c(Ba2＋)·(SO)≠Ksp(BaSO4) 3．[2012·扬州三模] 下列说法不正确的是(　　)常温下反应2Na(s)＋O(g)===2Na2SO4(s)能自发进行则Δ＜0(SO4)3溶液蒸干所得固体产物为Al(OH)电NH4Cl和HCl混合溶液在阴极可生成H用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢：CO＋CaSO＋SO[2012·江西六校第一次联考] 在溶液中有浓度均为－1的Fe＋、Cr＋、Zn＋、Mg＋等离子已知：[Fe(OH)3]＝2.6×10－39；[Cr(OH)3]＝7.0×10－31；[Zn(OH)2]＝1.0×10－17；[Mg(OH)2]＝1.8×10－11。当氢氧化物开始沉淀时下列哪一种离子所需溶液的pH最小(　　)＋　　　　　　B．Cr＋2＋＋溶液中含有Cl－、Br－和I－三种离子其浓度均为－1现向溶液中逐滴加入AgNO溶液时最先和最后沉淀的是(　　)已知：(AgCl)＝1.8×10－10(mol·L－1)(AgBr)＝5.0×10－13(mol·L－1)(AgI)＝8.3×10－17(mol·L－1)。和AgI 和AgCl和AgCl 同时沉淀某温度下(OH)3(s)、Cu(OH)(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后改变溶液pH金属阳离子浓度的变化如图K26－1所示。据图分析下列判断错误的是(　　) 图K26－1[Fe(OH)3]Ksp[Cu(OH)2] B．加适量NH固体可使溶液由a点变到b点、d两点代表的溶液中(H＋)与(OH－)乘积相等(OH)3、Cu(OH)分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和下列有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中不正确的是(　　)沉淀的生成和溶解仍在不断地进行但二者速率相等向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体的减小升高AgCl的溶解度增大加入水平衡向AgCl溶解的方向移动室温时在水中的溶解平衡曲线如图K26－2所示已知：25 ℃其溶度积为2.8×10－9下列说法不正确的是(　　) 图K26－2数值为2×10－5点时有碳酸钙沉淀生成加入蒸馏水可使d点变到a点点与d点对应的溶度积相等9．已知Ag2SO4的K为20×10-5，将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和，该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如图（饱和Ag2SO4溶液中c（Ag+）＝0．034　mol·L-1）。若t1时刻在上述体系中加入100mL．　0020　mol·L-1 Na2SO4 溶液，下列示意图中，能正确表示t1时刻后Ag+和SO浓度随时间变化关系的是 10．某温度时，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是 提示：BaSO4(s) Ba2+(aq)＋SO42-(aq)的平衡常数Ksp＝c(Ba2+)·c(SO42-)，称为溶度积常数。 BaSO4沉淀生成 D．a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp 11．海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案： 模拟海水中的 离子浓度(mol/L) Na＋ Mg2＋ Ca2＋ Cl― 0.439 0.050 0.011 0.560 0.001 注：溶液中某种离子的浓度小于1.0×10－5 mol/L，可认为该离子不存在； 实验过程中，假设溶液体积不变。 已知：Ksp(CaCO3)＝4.96×10－9；Ksp(MgCO3)＝6.82×10－6； Ksp[Ca(OH)2]＝4.68×10－6；Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12。 下列说法正确的是 A．沉淀物X为CaCO3B．滤液M中存在Mg2＋，不存在Ca2＋ C．滤液N中存在Mg2＋、Ca2＋ D．步骤②中若改为加入4.2 g NaOH固体，沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物 一定温度下，三种碳酸盐MCO3(MMg2＋、Ca2＋、Mn2＋)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。已知: pM=-lg c(M)，pc(CO32－)= -lg cc(CO32－)。下列说法正确的是 A．MgCO3、CaCO3、MnCO3 的Ksp依次增大 B．a 点可表示MnCO3 的饱和溶液，且c(Mn2＋)= c(CO32－) C．b 点可表示CaCO3 的饱和溶液，且c(Ca2＋)c(CO32－) D