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- 2016-11-22 发布于浙江
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研究方法 PACE-MI(心肌梗死后起搏器和β受体阻滞剂治疗)是一项随机对照试验,旨在探讨心肌梗死后,对于存在窦缓禁忌症的患者起搏器植入是否促进了β受体阻断剂的使用从而改善生存。这项研究收集了大部分中心所有心梗患者β受体阻滞剂的使用情况,该项研究对这些数据进行了分析。 方法:试验随机入选1971例患者,调查了1971例平均年龄为63岁的急性心梗病人出院时及出院后3周BB的使用情况。 Jeffrey J Goldberger, et al. Am Heart J。 2010;160(3), 435-442. 心梗病人出院时β受体阻滞剂使用明显剂量不足 绝大部分心梗病人出院时日服用β受体阻滞剂的剂量没有达到靶剂量:靶剂量25%的患者为20.1%,25%的患者36.5%,26-50%的患者为26.4%,50%的患者为17.0% Jeffrey J Goldberger, et al. Am Heart J。 2010;160(3), 435-442. 出院后3周大部分病人β受体阻滞剂剂量未调整 绝大部分病人心梗3w后日服用β受体阻滞剂的剂量并没有调整,而是保持原剂量 β受体阻滞剂剂量改变 Jeffrey J Goldberger, et al. Am Heart J。 2010;160(3), 435-442. PACE-MI试验显示心梗后增加β受体阻滞剂的使用可改善生活质
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